座りがちな行動が代謝パラメータに及ぼす影響
2022年10月31日 更新者：Kenneth Madden、University of British Columbia
座りっぱなしの活動の割合が増加しています。
研究によると、座りっぱなしの活動に費やす時間は心血管疾患の独立した危険因子であることが示されています。
これまでの研究では、不活動を中断すると、血糖値と遺伝子発現に対する身体の処理が改善されることが示されています。
研究者らは、4時間の非活動状態を中断し、20分ごとに2分間の中強度の運動を行った場合の代謝パラメータに対する影響を調べることで、この点をさらに調査する予定である:血圧、コルチゾール、C反応性タンパク質、グルコースおよびインスリンレベル。
調査の概要
詳細な説明
現在、座りっぱなしの行動に費やす時間が増加する傾向にあります。 より多くの仕事が自動化されており、ビデオゲームをしたりテレビを見たりしてコンピュータの前で過ごす時間が増えています。現在の研究では、座りっぱなしの行動が心血管疾患の独立した危険因子であることが示唆されています。 座りっぱなしの行動に費やす時間の増加は、全死因死亡率、心血管疾患やメタボリックシンドロームのマーカーと関連しています。 ただし、データは主に横断研究からのものであり、自己想起に基づいているため、最終的な結論を引き出す能力は限られています。
現在の運動ガイドラインでは、中程度から激しい強度の運動を週に少なくとも 150 分行うことが推奨されています。 一部の高齢者にとって、これらのガイドラインを満たすのは難しい場合があります。 糖尿病を患う高齢者は、座りっぱなしの行動によって影響を受ける病気のリスクがすでに高く、介入から最も恩恵を受ける可能性があります。
この研究は、糖尿病を患う高齢者の複数の代謝パラメーターに対する中程度の強度の運動によって座りっぱなしの活動を解消する効果を研究することを提案しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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British Columbia
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Vancouver、British Columbia、カナダ、V5Z 1M9
- Gerontology Research Lab
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 65歳以上
- 食事療法または経口血糖降下薬で管理される2型糖尿病
除外基準:
- 糖尿病を管理するためにインスリンを使用する
- セッション前の血糖測定値のベースラインが10 mmol/L以上である
- 研究の活動部分を実行する能力を制限する病状
- エアロバイクで運動するのが苦手な人
- 対象者は、身体活動準備アンケートの質問の 1 つ以上に「はい」と回答しました
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：アクティビティ
4 時間の食事テスト中、被験者は 20 分ごとに 2 分間のサイクルを繰り返します。
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被験者は、20分ごとに2分間の中強度のサイクリング（エアロバイク）を挟んで4時間の非活動状態（ベッドに横たわる）を過ごします。
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他の：非アクティブ
4時間の食事テスト中、被験者は活動的ではないままになります（ベッドに横たわったままになります）。
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被験者は4時間、非活動状態(ベッドに横たわった状態)のままになります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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血圧
時間枠：60分ごとに4時間
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60分ごとに4時間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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C反応性タンパク質
時間枠：60分ごとに4時間
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60分ごとに4時間
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インスリンレベル
時間枠：60分ごとに4時間
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60分ごとに4時間
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血糖値
時間枠：60分ごとに4時間
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60分ごとに4時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kenneth M Madden, MSc, MD、University of British Columbia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年1月1日
一次修了 (実際)
2020年5月12日
研究の完了 (実際)
2021年9月1日
試験登録日
最初に提出
2014年3月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年3月14日
最初の投稿 (見積もり)
2014年3月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月31日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。