- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02088827
Istuvan käyttäytymisen vaikutukset aineenvaihduntaparametreihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Nykyinen suuntaus on lisätä istuvaan käytökseen vietettyä aikaa. Enemmän työpaikkoja automatisoidaan, ja enemmän aikaa kuluu tietokoneen ääressä, videopelien pelaamiseen ja television katseluun. Nykyiset tutkimukset viittaavat siihen, että istumiskäyttäytyminen on itsenäinen sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijä. Istuvaan käyttäytymiseen käytetyn ajan lisääntyminen on yhdistetty kuolleisuuteen kaikista syistä, sydän- ja verisuonitautien merkkiaineisiin ja metaboliseen oireyhtymään. Tiedot ovat kuitenkin pääosin poikkileikkaustutkimuksista ja perustuvat itsensä muistelemiseen, mikä rajoittaa kykyä tehdä lopullisia johtopäätöksiä.
Nykyiset liikuntasuositukset suosittelevat vähintään 150 minuuttia kohtalaista tai voimakasta harjoittelua viikossa. Joidenkin iäkkäiden ihmisten voi olla vaikeaa noudattaa näitä ohjeita. Iäkkäät diabetesta sairastavat aikuiset ovat jo suuremmassa vaarassa sairastua sairauksiin, joihin istumiskäyttäytyminen vaikuttaa, ja voivat hyötyä eniten interventiosta.
Tässä tutkimuksessa ehdotetaan, että istumistoiminnan keskeyttämisen vaikutuksia kohtalaisen intensiivisen harjoituksen avulla tutkitaan useisiin aineenvaihduntaparametreihin iäkkäillä diabetesta sairastavilla aikuisilla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
- Gerontology Research Lab
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 65-vuotias tai vanhempi
- tyypin 2 diabetes hoidetaan ruokavaliolla tai suun kautta otetuilla hypoglykeemisillä aineilla
Poissulkemiskriteerit:
- käyttää insuliinia diabeteksen hoitoon
- istuntoa edeltävän verensokerin lähtötaso on 10 mmol/l tai suurempi
- mikä tahansa sairaus, joka rajoittaisi kykyä suorittaa tutkimuksen aktiivista osaa
- ihmiset eivät viihdy kuntoilla paikallaan olevalla polkupyörällä
- tutkittava vastaa kyllä yhteen tai useampaan liikuntavalmiuskyselyn kysymykseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Muut: Toiminta
4 tunnin aterian aikana koehenkilöt pyöräilevät 2 minuuttia 20 minuutin välein
|
Koehenkilöt viettävät 4 tuntia passiivisuutta (makaa sängyllä), joka jakautuu 2 minuutin keskitehoiseen pyöräilyyn (pysäytyspyörällä) 20 minuutin välein.
|
Muut: Epäaktiivisuus
4 tunnin ateriatestin aikana koehenkilöt pysyvät passiivisina (makaavat sängyllä)
|
Koehenkilöt pysyvät passiivisina (makaavat sängyllä) 4 tuntia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Verenpaine
Aikaikkuna: 60 minuutin välein 4 tunnin ajan
|
60 minuutin välein 4 tunnin ajan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
C Reaktiivinen proteiini
Aikaikkuna: 60 minuutin välein 4 tunnin ajan
|
60 minuutin välein 4 tunnin ajan
|
Insuliinitasot
Aikaikkuna: 60 minuutin välein 4 tunnin ajan
|
60 minuutin välein 4 tunnin ajan
|
Veren glukoositasot
Aikaikkuna: 60 minuutin välein 4 tunnin ajan
|
60 minuutin välein 4 tunnin ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kenneth M Madden, MSc, MD, University of British Columbia
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H13-01886
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Toiminta
-
Weill Medical College of Cornell UniversityWeill Cornell Medical College in QatarPeruutettu
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institutes of Health (NIH)Valmis
-
NRG OncologyPennsylvania Department of Health Commonwealth Universal Research Enhancement...RekrytointiEi-pienisoluinen keuhkosyöpä, vaihe III | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Toistuva ei-pienisoluinen keuhkosyöpäYhdysvallat
-
Sunnybrook Health Sciences CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Aktiivinen, ei rekrytointi
-
University of MalayaTuntematonLeikkaus | Fitness Trackers | Varhainen Ambulaatio | Terveyspalvelut vanhuksilleMalesia
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)Rekrytointi
-
Lucas CarrUniversity of IowaValmis
-
Ottawa Hospital Research InstituteATGen Canada IncValmisPeräsuolen syöpä | Leikkaus | Perioperatiivinen hoitoKanada
-
Coventry UniversityAktiivinen, ei rekrytointi
-
Maastricht University Medical CenterSt. Antonius Hospital; Gelderse Vallei Hospital; ild care foundationValmisVäsymys | Sarkoidoosi