Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Istuvan käyttäytymisen vaikutukset aineenvaihduntaparametreihin

maanantai 31. lokakuuta 2022 päivittänyt: Kenneth Madden, University of British Columbia
Istuvan aktiivisuuden määrä lisääntyy. Tutkimukset ovat osoittaneet, että istumiseen käytetty aika on itsenäinen sydän- ja verisuonitautien riskitekijä. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että passiivisuuden keskeyttäminen paransi kehon verensokerin käsittelyä ja geenien ilmentymistä. Tutkijat aikovat tutkia tätä tarkemmin tutkimalla vaikutuksia, jotka aiheutuvat 4 tunnin passiivisuuden keskeyttämisestä ja 2 minuutin kohtalaisen intensiivisestä harjoituksesta 20 minuutin välein seuraaviin aineenvaihduntaparametreihin: verenpaine, kortisoli, C-reaktiivinen proteiini, glukoosi- ja insuliinitasot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyinen suuntaus on lisätä istuvaan käytökseen vietettyä aikaa. Enemmän työpaikkoja automatisoidaan, ja enemmän aikaa kuluu tietokoneen ääressä, videopelien pelaamiseen ja television katseluun. Nykyiset tutkimukset viittaavat siihen, että istumiskäyttäytyminen on itsenäinen sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijä. Istuvaan käyttäytymiseen käytetyn ajan lisääntyminen on yhdistetty kuolleisuuteen kaikista syistä, sydän- ja verisuonitautien merkkiaineisiin ja metaboliseen oireyhtymään. Tiedot ovat kuitenkin pääosin poikkileikkaustutkimuksista ja perustuvat itsensä muistelemiseen, mikä rajoittaa kykyä tehdä lopullisia johtopäätöksiä.

Nykyiset liikuntasuositukset suosittelevat vähintään 150 minuuttia kohtalaista tai voimakasta harjoittelua viikossa. Joidenkin iäkkäiden ihmisten voi olla vaikeaa noudattaa näitä ohjeita. Iäkkäät diabetesta sairastavat aikuiset ovat jo suuremmassa vaarassa sairastua sairauksiin, joihin istumiskäyttäytyminen vaikuttaa, ja voivat hyötyä eniten interventiosta.

Tässä tutkimuksessa ehdotetaan, että istumistoiminnan keskeyttämisen vaikutuksia kohtalaisen intensiivisen harjoituksen avulla tutkitaan useisiin aineenvaihduntaparametreihin iäkkäillä diabetesta sairastavilla aikuisilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Gerontology Research Lab

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65-vuotias tai vanhempi
  • tyypin 2 diabetes hoidetaan ruokavaliolla tai suun kautta otetuilla hypoglykeemisillä aineilla

Poissulkemiskriteerit:

  • käyttää insuliinia diabeteksen hoitoon
  • istuntoa edeltävän verensokerin lähtötaso on 10 mmol/l tai suurempi
  • mikä tahansa sairaus, joka rajoittaisi kykyä suorittaa tutkimuksen aktiivista osaa
  • ihmiset eivät viihdy kuntoilla paikallaan olevalla polkupyörällä
  • tutkittava vastaa kyllä ​​yhteen tai useampaan liikuntavalmiuskyselyn kysymykseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Toiminta
4 tunnin aterian aikana koehenkilöt pyöräilevät 2 minuuttia 20 minuutin välein
Koehenkilöt viettävät 4 tuntia passiivisuutta (makaa sängyllä), joka jakautuu 2 minuutin keskitehoiseen pyöräilyyn (pysäytyspyörällä) 20 minuutin välein.
Muut: Epäaktiivisuus
4 tunnin ateriatestin aikana koehenkilöt pysyvät passiivisina (makaavat sängyllä)
Koehenkilöt pysyvät passiivisina (makaavat sängyllä) 4 tuntia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Verenpaine
Aikaikkuna: 60 minuutin välein 4 tunnin ajan
60 minuutin välein 4 tunnin ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
C Reaktiivinen proteiini
Aikaikkuna: 60 minuutin välein 4 tunnin ajan
60 minuutin välein 4 tunnin ajan
Insuliinitasot
Aikaikkuna: 60 minuutin välein 4 tunnin ajan
60 minuutin välein 4 tunnin ajan
Veren glukoositasot
Aikaikkuna: 60 minuutin välein 4 tunnin ajan
60 minuutin välein 4 tunnin ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kenneth M Madden, MSc, MD, University of British Columbia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 17. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Toiminta

3
Tilaa