Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av stillasittande beteende på metaboliska parametrar

31 oktober 2022 uppdaterad av: Kenneth Madden, University of British Columbia
Graden av stillasittande aktivitet ökar. Studier har visat att tid som ägnas åt stillasittande aktiviteter är en oberoende riskfaktor för hjärt-kärlsjukdom. Tidigare studier har visat att avbrytande av inaktivitet förbättrade kroppens hantering av blodsocker och genuttryck. Utredarna planerar att utforska detta ytterligare genom att undersöka effekterna av att avbryta 4 timmars inaktivitet med 2 minuters träning med måttlig intensitet var 20:e minut på följande metabola parametrar: blodtryck, kortisol, C-reaktivt protein, glukos och insulinnivåer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det finns en aktuell trend mot ökad tid i stillasittande beteende. Fler jobb automatiseras och mer tid spenderas framför en dator, spela tv-spel och titta på tv. Aktuella studier tyder på att stillasittande beteende är en oberoende riskfaktor för hjärt-kärlsjukdomar. Ökande tid i stillasittande beteende har kopplats till dödlighet av alla orsaker, markörer för hjärt-kärlsjukdom och metabolt syndrom. Data är dock huvudsakligen från tvärsnittsstudier och baserade på självåterkallelse, vilket begränsar möjligheten att dra definitiva slutsatser.

Nuvarande träningsriktlinjer rekommenderar minst 150 minuters träning med måttlig till kraftig intensitet per vecka. Det kan vara svårt för vissa äldre att uppfylla dessa riktlinjer. Äldre vuxna med diabetes löper redan en högre risk för tillstånd som påverkas av stillasittande beteende och kan ha störst nytta av intervention.

Denna studie föreslår att studera effekterna av att bryta upp stillasittande aktivitet med måttlig intensitet träning på flera metabola parametrar hos äldre vuxna med diabetes.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Gerontology Research Lab

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 65 år eller äldre
  • typ 2-diabetes hanteras med diet eller orala hypoglykemiska medel

Exklusions kriterier:

  • använda insulin för att hantera diabetes
  • baslinje för blodsockeravläsning före sessionen lika med eller större än 10 mmol/L
  • något medicinskt tillstånd som skulle begränsa förmågan att utföra aktivitetsdelen av studien
  • människor som inte är bekväma med att träna på en stillastående cykel
  • ämnet svarar ja på en av fler av frågorna i enkäten om beredskap för fysisk aktivitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Aktivitet
Under en 4 timmars måltid kommer försökspersonerna att cykla i 2 minuter var 20:e minut
Övrig: Aktivitet
Försökspersonerna kommer att tillbringa 4 timmars inaktivitet (liggande på en säng) delas upp av 2 minuters cykling med måttlig intensitet (på en stationär cykel) var 20:e minut.
Övrig: Inaktivitet
Under ett 4 timmars måltidstest kommer försökspersonerna att förbli inaktiva (förbli liggande på en säng)
Övrig: Inaktivitet
Försökspersoner kommer att förbli inaktiva (liggande på en säng) i 4 timmar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Blodtryck
Tidsram: var 60:e minut i 4 timmar
var 60:e minut i 4 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
C-reaktivt protein
Tidsram: var 60:e minut i 4 timmar
var 60:e minut i 4 timmar
Insulinnivåer
Tidsram: var 60:e minut i 4 timmar
var 60:e minut i 4 timmar
Blodsockernivåer
Tidsram: var 60:e minut i 4 timmar
var 60:e minut i 4 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of British Columbia

Utredare

  • Huvudutredare: Kenneth M Madden, MSc, MD, University of British Columbia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

12 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2014

Första postat (Uppskatta)

17 mars 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • H13-01886

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Aktivitet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera