タンザニアのダルエスサラームにおけるオートバイ運転者のヘルメット使用に関するテキストメッセージ(SMS)リマインダーの影響
2015年9月28日 更新者:Amend
この研究は、タンザニアのダルエスサラームのオートバイ運転手に配信されたテキストメッセージ (SMS) プログラムの影響を評価することを目的としています。
非営利団体 Amend が提供する SMS プログラムは、オートバイの運転手にヘルメットの着用を促すリマインダーを毎日送信します。
この研究では、研究者らはランダム化比較試験を実施し、このプログラムが時間の経過とともにヘルメットの使用の増加につながるかどうかを確認します。
捜査当局はテキストプログラムを受けるバイク運転手を350~400人募集する予定だ。
調査員はそれぞれの携帯電話番号を取得し、参加者は 3 つのグループに分けられます。
最初のグループは、社会規範として組み立てられたリマインダーを受け取ります(つまり、「同僚のほとんどはヘルメットを着用しています」)。
2番目のグループは、恐怖の訴えとして組み立てられたリマインダーを受け取ります(つまり、「ヘルメットを着用しないと事故で死亡する可能性が高くなります」)。
3 番目のグループはコントロールとして機能し、ヘルメットの使用ではなく、一般的な交通安全に関連するテキストを受け取ります。
すべてのグループは、コントロール アームに配信される同じ一般的な交通安全情報を受け取ります。
さまざまな種類のリマインダーを送信する目的は、どの種類のメッセージがオートバイの運転手にヘルメットを定期的に着用させる可能性が高いかを評価することです。
研究者は、研究の開始時と研究期間の3週間目と6週間後に参加者を調査し、ヘルメットの使用について尋ねます。
これは短い調査であり、調査中に収集された個人情報 (電話番号など) はプライバシーを保護するために安全に保管されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
391
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Upanga West
-
Dar es Salaam、Upanga West、タンザニア、65001
- Muhimbili University of Health and Allied Sciences
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 18歳以上
- テキストメッセージ機能付きの携帯電話を所有している必要があります
- テキストメッセージを取得して読む能力を証明する必要があります
- ヘルメットにアクセスできる必要があります。
除外基準:
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:社会規範
最初のグループは、社会規範として構成された SMS メッセージのリマインダーを受け取ります (つまり、「同僚のほとんどはヘルメットを着用しています」)。
|
SMS テキストは 6 週間にわたって研究参加者に配信されます。
|
|
実験的:恐怖アピール
2番目のグループは、恐怖の訴えとして組み立てられたSMSメッセージのリマインダーを受け取ります(つまり、「ヘルメットを着用していないと事故で死亡する可能性が高くなります」)。
|
SMS テキストは 6 週間にわたって研究参加者に配信されます。
|
|
プラセボコンパレーター:コントロール
3 番目のグループはコントロールとして機能し、ヘルメットの使用ではなく、一般的な交通安全に関連するテキストを受け取ります。
|
SMS テキストは 6 週間にわたって研究参加者に配信されます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
自己申告によるヘルメット着用の順守
時間枠:学習の中間点(3週間)
|
研究の主な結果は、すべての旅行でヘルメットを着用する参加者の割合によって測定される、ヘルメットの使用の遵守状況の自己報告です。
|
学習の中間点(3週間)
|
|
自己申告によるヘルメット着用の順守
時間枠:研究のエンドポイント(6週間)
|
研究の主な結果は、すべての旅行でヘルメットを着用する参加者の割合によって測定される、ヘルメットの使用の遵守状況の自己報告です。
|
研究のエンドポイント(6週間)
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
態度の変化
時間枠:6週間
|
二次的な結果は、研究終了時の自由回答式調査によって測定される、ヘルメットの使用と SMS リマインダー プラットフォームに対する参加者の態度です。
|
6週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年4月1日
一次修了 (実際)
2014年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年9月1日
試験登録日
最初に提出
2014年4月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月22日
最初の投稿 (見積もり)
2014年4月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年9月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年9月28日
最終確認日
2015年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。