Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ przypomnień tekstowych (SMS) na używanie kasków wśród kierowców motocykli w Dar Es Salaam w Tanzanii

28 września 2015 zaktualizowane przez: Amend
Niniejsze badanie ma na celu ocenę wpływu programu wiadomości tekstowych (SMS) dostarczanych kierowcom motocykli w Dar es Salaam w Tanzanii. Program SMS, dostarczany przez organizację non-profit Amend, codziennie wysyła przypomnienia do kierowców motocykli, aby przypominali im o konieczności noszenia kasków. W tym badaniu badacze przeprowadzą randomizowaną, kontrolowaną próbę, aby sprawdzić, czy ten program prowadzi do zwiększonego używania kasku w miarę upływu czasu. Śledczy zrekrutują od 350 do 400 kierowców motocykli, którzy otrzymają program tekstowy. Badacze otrzymają numery telefonów komórkowych każdego z nich, a uczestnicy zostaną podzieleni na trzy grupy. Pierwsza grupa otrzyma przypomnienia w ramach norm społecznych (np. „Większość twoich rówieśników nosi kaski”). Druga grupa otrzyma przypomnienia w formie wezwań do strachu (np. „Nie noszenie kasku zwiększa ryzyko śmierci w wypadku”). Trzecia grupa będzie kontrolowała i otrzymywała SMS-y dotyczące ogólnego bezpieczeństwa na drodze, ale nie używania kasku. Wszystkie grupy otrzymają te same ogólne informacje dotyczące bezpieczeństwa drogowego, które są dostarczane do ramienia sterującego. Celem wysyłania różnych rodzajów przypomnień jest ocena, które rodzaje wiadomości z większym prawdopodobieństwem skłonią kierowcę motocykla do regularnego noszenia kasku. Badacze przeprowadzą ankietę wśród uczestników na początku badania oraz po 3 i 6 tygodniach w trakcie badania, pytając o używanie przez nich kasków. Będzie to krótka ankieta, a wszelkie dane osobowe zebrane podczas badania (tj. numery telefonów) będą bezpiecznie przechowywane, aby chronić ich prywatność.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

391

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Upanga West
      • Dar es Salaam, Upanga West, Tanzania, 65001
        • Muhimbili University of Health and Allied Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18 lat lub starszy
  • Musi posiadać telefon komórkowy z funkcją wiadomości tekstowych
  • Musi wykazać się umiejętnością odbierania i czytania wiadomości tekstowych
  • Musi mieć dostęp do kasku.

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Normy społeczne
Pierwsza grupa otrzyma przypomnienia SMS-em w ramach normy społecznej (np. „Większość twoich rówieśników nosi kaski”).
SMS-y będą dostarczane uczestnikom badania przez okres 6 tygodni.
Eksperymentalny: Apel Strachu
Druga grupa otrzyma SMS-owe przypomnienia w formie apeli o strach (np. „Nie noszenie kasku zwiększa ryzyko śmierci w wypadku”).
SMS-y będą dostarczane uczestnikom badania przez okres 6 tygodni.
Komparator placebo: Kontrola
Trzecia grupa będzie kontrolowała i otrzymywała SMS-y dotyczące ogólnego bezpieczeństwa na drodze, ale nie używania kasku.
SMS-y będą dostarczane uczestnikom badania przez okres 6 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zgłoszone przez siebie przestrzeganie zasad używania kasku
Ramy czasowe: Punkt środkowy badania (3 tygodnie)
Podstawowym wynikiem badania będzie zgłaszane przez samych siebie przestrzeganie zasad używania kasków, mierzone odsetkiem uczestników, którzy noszą kask podczas wszystkich podróży
Punkt środkowy badania (3 tygodnie)
Zgłoszone przez siebie przestrzeganie zasad używania kasku
Ramy czasowe: Punkt końcowy badania (6 tygodni)
Podstawowym wynikiem badania będzie zgłaszane przez samych siebie przestrzeganie zasad używania kasków, mierzone odsetkiem uczestników, którzy noszą kask podczas wszystkich podróży
Punkt końcowy badania (6 tygodni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana nastawienia
Ramy czasowe: 6 tygodni
Drugorzędnym rezultatem będzie stosunek uczestników do używania kasku i platformy przypomnień SMS, mierzony za pomocą otwartej ankiety na koniec badania.
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 września 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 września 2015

Ostatnia weryfikacja

1 września 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • D14103

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj