- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02120742
Wpływ przypomnień tekstowych (SMS) na używanie kasków wśród kierowców motocykli w Dar Es Salaam w Tanzanii
28 września 2015 zaktualizowane przez: Amend
Niniejsze badanie ma na celu ocenę wpływu programu wiadomości tekstowych (SMS) dostarczanych kierowcom motocykli w Dar es Salaam w Tanzanii.
Program SMS, dostarczany przez organizację non-profit Amend, codziennie wysyła przypomnienia do kierowców motocykli, aby przypominali im o konieczności noszenia kasków.
W tym badaniu badacze przeprowadzą randomizowaną, kontrolowaną próbę, aby sprawdzić, czy ten program prowadzi do zwiększonego używania kasku w miarę upływu czasu.
Śledczy zrekrutują od 350 do 400 kierowców motocykli, którzy otrzymają program tekstowy.
Badacze otrzymają numery telefonów komórkowych każdego z nich, a uczestnicy zostaną podzieleni na trzy grupy.
Pierwsza grupa otrzyma przypomnienia w ramach norm społecznych (np. „Większość twoich rówieśników nosi kaski”).
Druga grupa otrzyma przypomnienia w formie wezwań do strachu (np. „Nie noszenie kasku zwiększa ryzyko śmierci w wypadku”).
Trzecia grupa będzie kontrolowała i otrzymywała SMS-y dotyczące ogólnego bezpieczeństwa na drodze, ale nie używania kasku.
Wszystkie grupy otrzymają te same ogólne informacje dotyczące bezpieczeństwa drogowego, które są dostarczane do ramienia sterującego.
Celem wysyłania różnych rodzajów przypomnień jest ocena, które rodzaje wiadomości z większym prawdopodobieństwem skłonią kierowcę motocykla do regularnego noszenia kasku.
Badacze przeprowadzą ankietę wśród uczestników na początku badania oraz po 3 i 6 tygodniach w trakcie badania, pytając o używanie przez nich kasków.
Będzie to krótka ankieta, a wszelkie dane osobowe zebrane podczas badania (tj. numery telefonów) będą bezpiecznie przechowywane, aby chronić ich prywatność.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
391
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Upanga West
-
Dar es Salaam, Upanga West, Tanzania, 65001
- Muhimbili University of Health and Allied Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18 lat lub starszy
- Musi posiadać telefon komórkowy z funkcją wiadomości tekstowych
- Musi wykazać się umiejętnością odbierania i czytania wiadomości tekstowych
- Musi mieć dostęp do kasku.
Kryteria wyłączenia:
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Normy społeczne
Pierwsza grupa otrzyma przypomnienia SMS-em w ramach normy społecznej (np. „Większość twoich rówieśników nosi kaski”).
|
SMS-y będą dostarczane uczestnikom badania przez okres 6 tygodni.
|
|
Eksperymentalny: Apel Strachu
Druga grupa otrzyma SMS-owe przypomnienia w formie apeli o strach (np. „Nie noszenie kasku zwiększa ryzyko śmierci w wypadku”).
|
SMS-y będą dostarczane uczestnikom badania przez okres 6 tygodni.
|
|
Komparator placebo: Kontrola
Trzecia grupa będzie kontrolowała i otrzymywała SMS-y dotyczące ogólnego bezpieczeństwa na drodze, ale nie używania kasku.
|
SMS-y będą dostarczane uczestnikom badania przez okres 6 tygodni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zgłoszone przez siebie przestrzeganie zasad używania kasku
Ramy czasowe: Punkt środkowy badania (3 tygodnie)
|
Podstawowym wynikiem badania będzie zgłaszane przez samych siebie przestrzeganie zasad używania kasków, mierzone odsetkiem uczestników, którzy noszą kask podczas wszystkich podróży
|
Punkt środkowy badania (3 tygodnie)
|
|
Zgłoszone przez siebie przestrzeganie zasad używania kasku
Ramy czasowe: Punkt końcowy badania (6 tygodni)
|
Podstawowym wynikiem badania będzie zgłaszane przez samych siebie przestrzeganie zasad używania kasków, mierzone odsetkiem uczestników, którzy noszą kask podczas wszystkich podróży
|
Punkt końcowy badania (6 tygodni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana nastawienia
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Drugorzędnym rezultatem będzie stosunek uczestników do używania kasku i platformy przypomnień SMS, mierzony za pomocą otwartej ankiety na koniec badania.
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 kwietnia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 kwietnia 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 kwietnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
30 września 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 września 2015
Ostatnia weryfikacja
1 września 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- D14103
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .