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Der Einfluss von SMS-Erinnerungen auf die Helmnutzung bei Motorradfahrern in Daressalam, Tansania

28. September 2015 aktualisiert von: Amend
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen eines Textnachrichtenprogramms (SMS) zu bewerten, das Motorradfahrern in Daressalam, Tansania, zugestellt wird. Das von der gemeinnützigen Organisation Amend bereitgestellte SMS-Programm sendet täglich Erinnerungen an Motorradfahrer, um sie daran zu erinnern, ihre Helme zu tragen. In dieser Studie werden die Forscher eine randomisierte kontrollierte Studie durchführen, um zu sehen, ob dieses Programm im Laufe der Zeit zu einer verstärkten Verwendung von Helmen führt. Die Ermittler werden zwischen 350 und 400 Motorradfahrer rekrutieren, um das Textprogramm zu erhalten. Die Ermittler erhalten jede ihrer Mobiltelefonnummern und die Teilnehmer werden in drei Gruppen aufgeteilt. Die erste Gruppe erhält Erinnerungen, die als soziale Normierung formuliert sind (z. B. „Die meisten Ihrer Altersgenossen tragen Helme“). Die zweite Gruppe erhält Erinnerungen in Form von Angstappellen (z. B. „Wenn Sie Ihren Helm nicht tragen, erhöht sich das Risiko, bei einem Unfall zu sterben“). Die dritte Gruppe fungiert als Kontrolle und erhält Texte, die sich auf die allgemeine Verkehrssicherheit beziehen, nicht jedoch auf die Verwendung von Helmen. Alle Gruppen erhalten die gleichen allgemeinen Verkehrssicherheitsinformationen, die an den Steuerarm übermittelt werden. Der Zweck des Versendens verschiedener Arten von Erinnerungen besteht darin, zu beurteilen, welche Art von Nachrichten einen Motorradfahrer eher dazu veranlassen, regelmäßig seinen Helm zu tragen. Die Forscher werden die Teilnehmer zu Beginn der Studie und nach Woche 3 und 6 während der Studie befragen und nach ihrer Helmnutzung fragen. Dabei handelt es sich um eine kurze Umfrage und alle während der Studie gesammelten persönlichen Daten (z. B. Telefonnummern) werden sicher gespeichert, um die Privatsphäre der Teilnehmer zu schützen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

391

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Upanga West
      • Dar es Salaam, Upanga West, Tansania, 65001
        • Muhimbili University of Health and Allied Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 oder älter
  • Muss ein Mobiltelefon mit SMS-Funktion besitzen
  • Muss die Fähigkeit nachweisen, Textnachrichten abzurufen und zu lesen
  • Muss Zugang zu einem Helm haben.

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Soziale Normierung
Die erste Gruppe erhält SMS-Erinnerungen, die als soziale Normierung formuliert sind (z. B. „Die meisten Ihrer Kollegen tragen Helme“).
Über einen Zeitraum von 6 Wochen werden den Studienteilnehmern SMS-Texte zugestellt.
Experimental: Angstappell
Die zweite Gruppe erhält SMS-Erinnerungen, die als Angstappelle formuliert sind (z. B. „Wenn Sie Ihren Helm nicht tragen, erhöht sich das Risiko, bei einem Unfall zu sterben“).
Über einen Zeitraum von 6 Wochen werden den Studienteilnehmern SMS-Texte zugestellt.
Placebo-Komparator: Kontrolle
Die dritte Gruppe fungiert als Kontrolle und erhält Texte, die sich auf die allgemeine Verkehrssicherheit beziehen, nicht jedoch auf die Verwendung von Helmen.
Über einen Zeitraum von 6 Wochen werden den Studienteilnehmern SMS-Texte zugestellt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstberichtete Einhaltung der Helmnutzung
Zeitfenster: Studienmitte (3 Wochen)
Das primäre Ergebnis der Studie wird die selbstberichtete Einhaltung der Helmnutzung sein, gemessen am Anteil der Teilnehmer, die auf allen Fahrten ihren Helm tragen
Studienmitte (3 Wochen)
Selbstberichtete Einhaltung der Helmnutzung
Zeitfenster: Studienendpunkt (6 Wochen)
Das primäre Ergebnis der Studie wird die selbstberichtete Einhaltung der Helmnutzung sein, gemessen am Anteil der Teilnehmer, die auf allen Fahrten ihren Helm tragen
Studienendpunkt (6 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einstellungsänderung
Zeitfenster: 6 Wochen
Ein sekundäres Ergebnis wird die Einstellung der Teilnehmer zur Helmnutzung und zur SMS-Erinnerungsplattform sein, gemessen durch eine offene Umfrage am Ende der Studie.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. September 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. September 2015

Zuletzt verifiziert

1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • D14103

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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