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L'impact des rappels par SMS sur le port du casque chez les conducteurs de motos à Dar Es Salaam, en Tanzanie

28 septembre 2015 mis à jour par: Amend
Cette étude vise à évaluer l'impact d'un programme de messagerie texte (SMS) délivré aux conducteurs de motos à Dar es Salaam, en Tanzanie. Le programme SMS, délivré par Amend à but non lucratif, envoie des rappels quotidiens aux conducteurs de motos pour leur rappeler de porter leur casque. Dans cette étude, les chercheurs mèneront un essai contrôlé randomisé pour voir si ce programme entraîne une augmentation du port du casque au fil du temps. Les enquêteurs recruteront entre 350 et 400 conducteurs de motos pour recevoir le programme de texte. Les enquêteurs obtiendront chacun de leurs numéros de téléphone portable, et les participants seront divisés en trois groupes. Le premier groupe recevra des rappels encadrés comme des normes sociales (c'est-à-dire "La plupart de vos pairs portent des casques"). Le deuxième groupe recevra des rappels encadrés comme des appels à la peur (c'est-à-dire "Ne pas porter votre casque augmente vos chances de mourir dans un accident"). Le troisième groupe agira en tant que témoin et recevra les textes qui concernent la sécurité routière générale, mais pas le port du casque. Tous les groupes recevront les mêmes informations générales sur la sécurité routière transmises au bras de contrôle. L'envoi de différents types de rappels a pour but d'évaluer quels types de messages sont les plus susceptibles d'inciter un conducteur de moto à porter régulièrement son casque. Les enquêteurs interrogeront les participants au début de l'étude et après les semaines 3 et 6 de l'étude, les interrogeant sur leur port de casque. Il s'agira d'un court sondage, et toutes les informations personnelles recueillies au cours de l'étude (c'est-à-dire les numéros de téléphone) seront stockées en toute sécurité afin de protéger leur vie privée.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

391

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Upanga West
      • Dar es Salaam, Upanga West, Tanzanie, 65001
        • Muhimbili University of Health and Allied Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Doit posséder un téléphone cellulaire avec des fonctions de messagerie texte
  • Doit démontrer sa capacité à récupérer et à lire des messages texte
  • Doit avoir accès à un casque.

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Norme sociale
Le premier groupe recevra des rappels par SMS encadrés comme des normes sociales (c'est-à-dire "La plupart de vos pairs portent des casques").
Des SMS seront envoyés aux participants à l'étude sur une période de 6 semaines.
Expérimental: Appel à la peur
Le deuxième groupe recevra des rappels par SMS encadrés comme des appels à la peur (c'est-à-dire "Ne pas porter votre casque augmente vos risques de mourir dans un accident").
Des SMS seront envoyés aux participants à l'étude sur une période de 6 semaines.
Comparateur placebo: Contrôle
Le troisième groupe agira en tant que témoin et recevra les textes qui concernent la sécurité routière générale, mais pas le port du casque.
Des SMS seront envoyés aux participants à l'étude sur une période de 6 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Adhésion autodéclarée au port du casque
Délai: Milieu de l'étude (3 semaines)
Le principal résultat de l'étude sera l'adhésion autodéclarée au port du casque, telle que mesurée par la proportion de participants qui portent leur casque lors de tous les voyages.
Milieu de l'étude (3 semaines)
Adhésion autodéclarée au port du casque
Délai: Point final de l'étude (6 semaines)
Le principal résultat de l'étude sera l'adhésion autodéclarée au port du casque, telle que mesurée par la proportion de participants qui portent leur casque lors de tous les voyages.
Point final de l'étude (6 semaines)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement d'attitude
Délai: 6 semaines
Un résultat secondaire sera l'attitude des participants à l'égard du port du casque et de la plateforme de rappel par SMS, telle que mesurée par une enquête ouverte à la fin de l'étude.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2014

Première publication (Estimation)

23 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 septembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2015

Dernière vérification

1 septembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • D14103

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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