原発性アルドステロン症患者における副腎静脈サンプリングの結果に対するシナクテン注入の影響 (ISIRA)
2014年4月28日 更新者：Miroslav Solar、Charles University, Czech Republic
このプロジェクトは、原発性アルドステロン症の検査を受けた患者の副腎静脈サンプリングの結果に基づいて、シナクテン注入の価値を判断することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
我々は、シナクテン注入なしと注入中に実行された副腎静脈サンプリングの結果を比較することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hradec Kralove、チェコ共和国、50005
- 募集
- University Hospital Hradec Kralove
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コンタクト：
- Miroslav Solar, MD
- 電話番号：+420495834739
- メール：miroslav.solar@fnhk.cz
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準：確認された原発性アルドステロン症
除外基準：片側副腎摘出術を受けることができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：シナクテン
副腎静脈サンプリング中のシナクテン注入
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シナクテン点滴中の副腎静脈サンプリング
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介入なし：シナクテンなし
シナクテンを使用しない副腎静脈サンプリング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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シナクテン注入が原発性アルドステロン症患者の副腎静脈サンプリングの結果に影響を与えるかどうかを検証するため
時間枠：臨床検査手順の終了、つまり副腎静脈サンプリングの実施後 4 週間以内。
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臨床検査手順の終了、つまり副腎静脈サンプリングの実施後 4 週間以内。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Jiri Ceral, MD、University Hospital Hradec Kralove
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年3月1日
一次修了 (予想される)
2014年12月1日
研究の完了 (予想される)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年4月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月28日
最初の投稿 (見積もり)
2014年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年4月28日
最終確認日
2014年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PAAVS1143
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。