Synacthen 输注对原发性醛固酮增多症患者肾上腺静脉取样结果的影响 (ISIRA)
2014年4月28日 更新者：Miroslav Solar、Charles University, Czech Republic
该项目旨在确定 synacthen 输注对原发性醛固酮增多症患者肾上腺静脉取样结果的价值
研究概览
详细说明
我们的目的是比较在没有和在 synacthen 输注期间进行的肾上腺静脉取样的结果。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Hradec Kralove、捷克共和国、50005
- 招聘中
- University Hospital Hradec Kralove
-
接触：
- Miroslav Solar, MD
- 电话号码：+420495834739
- 邮箱：miroslav.solar@fnhk.cz
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：确诊的原发性醛固酮增多症
排除标准：无法进行单侧肾上腺切除术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：联动
肾上腺静脉取样期间的 Synacthen 输注
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Synacthen 输注期间的肾上腺静脉取样
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无干预：没有联动
没有 Synacthen 的肾上腺静脉取样
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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验证 Synacthen 输注是否会影响原发性醛固酮增多症患者肾上腺静脉取样的结果
大体时间：临床检查程序结束，即在进行肾上腺静脉取样后 4 周内。
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临床检查程序结束，即在进行肾上腺静脉取样后 4 周内。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Jiri Ceral, MD、University Hospital Hradec Kralove
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年3月1日
初级完成 (预期的)
2014年12月1日
研究完成 (预期的)
2014年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年4月25日
首先提交符合 QC 标准的
2014年4月28日
首次发布 (估计)
2014年5月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年4月28日
最后验证
2014年4月1日
更多信息
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