微妙な潜在性股関節骨折の検出におけるトモシンセシスの使用
2014年5月6日 更新者：Naveen Parasu、Medical Imaging Informatics Research Centre at McMaster
このプロジェクトの目的は、トモシンセシスを X 線と組み合わせて使用することが、X 線のみを使用するよりも股関節骨折の検出に適しているかどうかを判断することです。
この研究の目標は、患者が股関節骨折の症状で緊急治療室に来たときに、X 線によるトモシンセシスの使用を通常の練習として含めることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Hamilton、Ontario、カナダ
- Juravinski Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18 歳以上の男女:
- -股関節骨折の可能性があるERに存在し、
- 股関節骨折のX線が陰性であること
- 医師は股関節骨折の臨床的疑いが強い
- インフォームドコンセントの提供
除外基準:
- 股関節骨折が疑われる側の人工股関節
- -研究への参加を妨げる可能性があるその他の深刻な医学的疾患
- -インフォームドコンセントを提供し、試験手順を順守する能力を損なう可能性のある重大な精神疾患、老年期、認知症、アルコールまたは薬物乱用
- 妊娠中または妊娠の疑いがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：トモシンセシス
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他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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トモシンセシスとX線のみで検出された股関節骨折患者の数。
時間枠：参加者は、トモシンセシス試験後 3 か月まで追跡されます。
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参加者は、トモシンセシス試験後 3 か月まで追跡されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ＥＲ待ち時間
時間枠：学習の終了
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学習の終了
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年6月1日
一次修了 (予期された)
2014年12月1日
研究の完了 (予期された)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年4月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年5月6日
最初の投稿 (見積もり)
2014年5月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年5月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年5月6日
最終確認日
2014年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。