Использование томосинтеза для выявления скрытых скрытых переломов бедра
6 мая 2014 г. обновлено: Naveen Parasu, Medical Imaging Informatics Research Centre at McMaster
Цель этого проекта - определить, лучше ли использование томосинтеза в сочетании с рентгеном для выявления переломов шейки бедра, чем использование только рентгена.
Целью данного исследования будет включение использования томосинтеза с рентгенографией в обычную практику при поступлении пациента в отделение неотложной помощи с симптомами перелома шейки бедра.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Канада
- Juravinski Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины старше 18 лет, которые:
- Присутствует в отделении неотложной помощи с возможным переломом шейки бедра и
- Отрицательный рентген на предмет перелома шейки бедра
- Врач имеет сильное клиническое подозрение на перелом шейки бедра
- Обеспечить предоставление информированного согласия
Критерий исключения:
- Протез тазобедренного сустава на стороне предполагаемого перелома шейки бедра
- Другое серьезное заболевание, которое может помешать участию в исследовании.
- Серьезное психическое заболевание, старческое слабоумие, злоупотребление алкоголем или психоактивными веществами, которые могут ухудшить способность давать информированное согласие и соблюдать процедуры исследования.
- Беременность или подозрение на беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДИАГНОСТИКА
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Томосинтез
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество пациентов с переломом шейки бедра, выявленным с помощью томосинтеза по сравнению с только рентгенологическим исследованием.
Временное ограничение: За участниками будут наблюдать в течение 3 месяцев после томосинтеза.
|
За участниками будут наблюдать в течение 3 месяцев после томосинтеза.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Время ожидания скорой помощи
Временное ограничение: Конец учебы
|
Конец учебы
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2014 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2014 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 апреля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 мая 2014 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
8 мая 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
8 мая 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 мая 2014 г.
Последняя проверка
1 апреля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Parasu-001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .