進行性甲状腺癌の予後因子の決定 (診断時の pT3 pT4 または M1)
2021年1月26日 更新者：Hospices Civils de Lyon
一般に、甲状腺がん患者の 5% が遠隔転移を発症すると推定されており、そのほとんどは発症時に進行期の病気でした。 それらの 30% は放射性ヨウ素療法に耐性があり、「難治性」と呼ばれます。 彼らの長期生存率は 10% 未満と推定されています。
この研究の目的は、進行性甲状腺がん患者のコホートを 5 年間追跡し、転帰不良に関連する要因を特定することです。 未分化および甲状腺髄様がんは除外されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
643
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bron cedex、フランス、69677
- Hospices Civils de Lyon-Centre de Médecine Nucléaire Groupement Hospitalier Est 59 boulevard Pinel
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上の男性または女性。
- 濾胞性起源（乳頭状、小胞状、または低分化型のがん）と分化した甲状腺がん。
- TNM分類：病期pT3（≧2cm）、または診断時のpT4またはM1。
- 術後放射性ヨウ素治療後の患者。
除外基準:
- プロトコル中に追跡できない患者。
- 同意しない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：ファローアップ
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年に少なくとも 1 回のフォローアップ訪問が行われ、必要に応じて追加の訪問が行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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甲状腺がんの難治性段階への進行率
時間枠：5年
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Claire BOURNAUD, MD、Hospices Civils de Lyon- Centre de Médecine Nucléaire Groupement hospitalier est, 59 boulevard Pinel, 69677 Bron cedex
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年5月1日
一次修了 (予想される)
2023年5月1日
研究の完了 (予想される)
2023年5月1日
試験登録日
最初に提出
2012年5月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年6月4日
最初の投稿 (見積もり)
2014年6月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月26日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。