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晚期甲状腺癌预后因素的测定(诊断时 pT3 pT4 或 M1)

2021年1月26日 更新者:Hospices Civils de Lyon

一般估计有 5% 的甲状腺癌患者会发生远处转移,其中大多数在就诊时已处于疾病晚期。 其中百分之三十对放射碘治疗有抵抗力,被称为“难治性”。 他们的长期存活率估计低于 10%。

本研究的目的是确定与随访 5 年的晚期甲状腺癌患者队列不良结果相关的因素。 甲状腺未分化癌和髓样癌被排除在外。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

643

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bron cedex、法国、69677
        • Hospices Civils de Lyon-Centre de Médecine Nucléaire Groupement Hospitalier Est 59 boulevard Pinel

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • ≥ 18 岁的男性或女性。
  • 甲状腺癌与滤泡起源(乳头状、水泡状或低分化癌)不同。
  • TNM 分类:诊断时 pT3 (≥2 cm) 或 pT4 或 M1 期。
  • 术后放射性碘治疗后的患者。

排除标准:

  • 在协议期间无法跟踪的患者。
  • 不同意的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:跟进
每年至少进行 1 次随访,如果需要,还会进行额外的随访。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
甲状腺癌进展到难治期的比率
大体时间:5年
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Claire BOURNAUD, MD、Hospices Civils de Lyon- Centre de Médecine Nucléaire Groupement hospitalier est, 59 boulevard Pinel, 69677 Bron cedex

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年5月1日

初级完成 (预期的)

2023年5月1日

研究完成 (预期的)

2023年5月1日

研究注册日期

首次提交

2012年5月29日

首先提交符合 QC 标准的

2014年6月4日

首次发布 (估计)

2014年6月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月26日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

随访的临床试验

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