진행성 갑상선암의 예후인자 결정(진단 시 pT3 pT4 또는 M1)
2021년 1월 26일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
일반적으로 갑상선암 환자의 5%에서 원격 전이가 발생하는 것으로 추정되며, 이들 중 대부분은 내원 당시 질병이 진행된 단계였습니다. 이들 중 30%는 방사성 요오드 요법에 내성이 있으며 "불응성"이라고 합니다. 이들의 장기 생존율은 10% 미만으로 추정됩니다.
이 연구의 목적은 5년 동안 추적한 진행성 갑상선암 환자 코호트에서 불량한 결과와 관련된 요인을 식별하는 것입니다. 역 형성 및 수질 갑상선 암종은 제외되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
643
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bron cedex, 프랑스, 69677
- Hospices Civils de Lyon-Centre de Médecine Nucléaire Groupement Hospitalier Est 59 boulevard Pinel
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남자 또는 여자 ≥ 18세.
- 여포 기원에서 분화된 갑상선암(유두상, 소포성 또는 저분화 암종).
- TNM 분류: 진단 시 pT3기(≥2cm) 또는 pT4 또는 M1기.
- 수술 후 방사성 요오드 치료 후 환자.
제외 기준:
- 프로토콜 중에 따라갈 수 없는 환자.
- 동의하지 않는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 후속 조치
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1년에 최소 1회 후속 방문이 이루어지며 필요한 경우 추가 방문이 이루어집니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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불응기로 진행하는 갑상선암의 비율
기간: 5 년
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5 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Claire BOURNAUD, MD, Hospices Civils de Lyon- Centre de Médecine Nucléaire Groupement hospitalier est, 59 boulevard Pinel, 69677 Bron cedex
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 6월 4일
처음 게시됨 (추정)
2014년 6월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
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