EFAST 超音波でのアプリガイド付きトレーニング
2016年10月26日 更新者:Philip Mørkeberg Nilsson、Rigshospitalet, Denmark
外傷に対する超音波検査による拡張集中評価 (eFAST) におけるモバイル アプリによるガイド付きトレーニングの費用対効果: ランダム化試験
この研究の目的は、模擬患者症例と理論的症例に対するその後のパフォーマンスについて、書面による配布物を使用した自主トレーニングと比較して、アプリベースの自主超音波トレーニングの費用対効果を調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Capital Region
-
Copenhagen、Capital Region、デンマーク、DK-2100
- Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 1年目医師
- 書面によるインフォームドコンセントの提供
除外基準:
- 独立した超音波検査スキャンの実行、または大学院超音波検査コースへの参加など、これまでの実践的な超音波検査の経験。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:対照群
アプリベースのトレーニングを使用しないセルフガイド トレーニング (書面による配布資料)
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アクティブコンパレータ:介入グループ
アプリベースのトレーニングによるセルフガイドトレーニング
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コンサルタントの放射線科医によって評価された超音波技術のビデオ録画。
時間枠:評価はパフォーマンスから 3 か月以内に完了する必要があります。
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技術的なパフォーマンスのビデオ録画は、超音波検査の画面録画と統合され、1 つの匿名化されたビデオクリップになります。
これらの結合されたビデオクリップは、2 人の評価者によって OSAUS 評価で評価されます。
OSAUS スケール (超音波スキルの客観的構造化評価) がすべてのパフォーマンス評価に使用されます。
評価者はコンサルタントの放射線科医です。
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評価はパフォーマンスから 3 か月以内に完了する必要があります。
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モバイルアプリガイド付きトレーニングと教科書ガイド付きトレーニングの費用対効果
時間枠:2016 年 9 月
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2016 年 9 月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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診断精度
時間枠:現場ではチェックリストによって、平均してパフォーマンスの 1 日後に評価されます。
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参加者には、eFAST で検証可能な病理を評価するために 5 つのビデオ症例が与えられます。
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現場ではチェックリストによって、平均してパフォーマンスの 1 日後に評価されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Philip M Nilsson、Copenhagen Academy of Medical Education and Simulation
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年5月1日
一次修了 (実際)
2014年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年10月1日
試験登録日
最初に提出
2014年5月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年6月3日
最初の投稿 (見積もり)
2014年6月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年10月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年10月26日
最終確認日
2016年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- H-3-2014-FSP17
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。