Обучение с помощью приложения eFAST Ultrasound
26 октября 2016 г. обновлено: Philip Mørkeberg Nilsson, Rigshospitalet, Denmark
Экономическая эффективность обучения под руководством мобильного приложения по расширенной целенаправленной оценке травм с помощью эхографии (eFAST): рандомизированное исследование
Это исследование направлено на изучение экономической эффективности самостоятельного обучения ультразвуку на основе приложения по сравнению с самостоятельным обучением с письменными раздаточными материалами о последующей работе на смоделированных случаях пациентов и теоретических случаях.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Capital Region
-
Copenhagen, Capital Region, Дания, DK-2100
- Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Врач первого года обучения
- Дано письменное информированное согласие
Критерий исключения:
- Предыдущий практический опыт УЗИ, например, проведение независимых УЗИ-сканирований или участие в любых курсах УЗИ последипломного образования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Самостоятельное обучение без обучения с помощью приложения (письменные раздаточные материалы)
|
|
|
Активный компаратор: Группа вмешательства
Самостоятельное обучение с помощью приложения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Видеозапись ультразвуковых навыков, оцененная консультантами-радиологами.
Временное ограничение: Рейтинги должны быть завершены в течение трех месяцев после выступления.
|
Видеозаписи технических действий объединены с экранными записями УЗИ в один анонимный видеоролик.
Эти комбинированные видеоклипы оцениваются по рейтингу OSAUS двумя оценщиками.
Шкала OSAUS (объективная структурированная оценка ультразвуковых навыков) используется для всех оценок эффективности.
Оценщики - консультанты-радиологи.
|
Рейтинги должны быть завершены в течение трех месяцев после выступления.
|
|
Экономическая эффективность обучения под руководством мобильного приложения по сравнению с обучением под руководством учебника
Временное ограничение: Сентябрь 2016 г.
|
Сентябрь 2016 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность диагностики
Временное ограничение: На месте с помощью контрольного списка, оцениваемого в среднем через день после выступления.
|
Участникам предоставляется пять видеокейсов для оценки патологии, поддающейся проверке с помощью eFAST.
|
На месте с помощью контрольного списка, оцениваемого в среднем через день после выступления.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Philip M Nilsson, Copenhagen Academy of Medical Education and Simulation
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 мая 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 июня 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 июня 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 октября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 октября 2016 г.
Последняя проверка
1 октября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- H-3-2014-FSP17
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .