Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkolenie prowadzone przez aplikację w zakresie ultrasonografii eFAST

26 października 2016 zaktualizowane przez: Philip Mørkeberg Nilsson, Rigshospitalet, Denmark

Opłacalność szkolenia kierowanego przez aplikację mobilną w zakresie rozszerzonej, ukierunkowanej oceny z ultrasonografią urazów (eFAST): randomizowana próba

To badanie ma na celu zbadanie opłacalności samodzielnego szkolenia ultrasonograficznego opartego na aplikacji w porównaniu do samodzielnego szkolenia z pisemnymi materiałami informacyjnymi dotyczącymi późniejszej wydajności na symulowanych przypadkach pacjentów i przypadkach teoretycznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, Dania, DK-2100
        • Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Lekarz pierwszego roku
  • Pod warunkiem pisemnej świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsze praktyczne doświadczenie w ultrasonografii, takie jak wykonywanie samodzielnych badań ultrasonograficznych lub udział w jakichkolwiek podyplomowych kursach ultrasonografii.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Samodzielne szkolenie bez szkolenia opartego na aplikacji (pisemne materiały informacyjne)
Aktywny komparator: Grupa interwencyjna
Samodzielne szkolenie ze szkoleniem opartym na aplikacji
Inny: Szkolenie oparte na aplikacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nagranie wideo umiejętności USG, oceniane przez konsultantów radiologów.
Ramy czasowe: Oceny mają być zakończone w ciągu trzech miesięcy od wykonania.
Nagrania wideo występów technicznych są łączone z nagraniami z ekranu USG w jeden anonimowy klip wideo. Te połączone klipy wideo są oceniane z oceną OSAUS przez dwóch oceniających. Skala OSAUS (Objective Structured Assessment of Ultrasound Skills) jest stosowana do wszystkich ocen wydajności. Oceniającymi są konsultanci radiolodzy.
Oceny mają być zakończone w ciągu trzech miesięcy od wykonania.
Opłacalność szkolenia prowadzonego przez aplikację mobilną w porównaniu do szkolenia prowadzonego z podręcznika
Ramy czasowe: Wrzesień 2016 r
Wrzesień 2016 r

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność diagnostyczna
Ramy czasowe: Na miejscu za pomocą listy kontrolnej, oceniane średnio jeden dzień po wykonaniu.
Uczestnicy otrzymują pięć przypadków wideo, aby ocenić weryfikowalną patologię eFAST.
Na miejscu za pomocą listy kontrolnej, oceniane średnio jeden dzień po wykonaniu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Współpracownicy

University of Copenhagen
Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Śledczy

  • Główny śledczy: Philip M Nilsson, Copenhagen Academy of Medical Education and Simulation

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 maja 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 października 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H-3-2014-FSP17

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Efektem kształcenia

Badania kliniczne na Szkolenie oparte na aplikacji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj