Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

App-veiledet opplæring i eFAST Ultralyd

26. oktober 2016 oppdatert av: Philip Mørkeberg Nilsson, Rigshospitalet, Denmark

Kostnadseffektivitet av mobilapp-veiledet opplæring i utvidet fokusert vurdering med sonografi for traumer (eFAST): A Randomized Trial

Denne studien tar sikte på å undersøke kostnadseffektiviteten til app-basert selvstyrt ultralydtrening sammenlignet med selvstyrt trening med skriftlige utdelinger om påfølgende ytelse på simulerte pasienttilfeller og teoretiske tilfeller.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, Danmark, DK-2100
        • Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Førsteårs lege
  • Forutsatt skriftlig informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere praktisk ultrasonografi-erfaring som å utføre uavhengige ultralydskanninger, eller deltakelse i eventuelle etterutdannede ultralydkurs.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Selvstyrt opplæring uten app-basert opplæring (skriftlige utdelinger)
Aktiv komparator: Intervensjonsgruppe
Selvstyrt opplæring med app-basert opplæring
Annen: App-basert opplæring

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Videoopptak av ultralydferdigheter, vurdert av konsulentradiologer.
Tidsramme: Vurderinger skal fullføres innen tre måneder etter ytelse.
Videoopptakene av de tekniske forestillingene slås sammen med ultralydskjermopptakene til ett anonymisert videoklipp. Disse kombinerte videoklippene er vurdert med OSAUS-vurderingen av to vurderere. OSAUS-skalaen (Objective Structured Assessment of Ultrasound Skills) brukes for alle ytelsesvurderinger. Bedømmerne er rådgivende radiologer.
Vurderinger skal fullføres innen tre måneder etter ytelse.
Kostnadseffektivitet av veiledet mobilapp versus lærebokveiledet opplæring
Tidsramme: September 2016
September 2016

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostisk nøyaktighet
Tidsramme: På stedet via sjekkliste, evaluert i gjennomsnitt én dag etter ytelse.
Deltakerne får fem videocases for å vurdere for eFAST-verifiserbar patologi.
På stedet via sjekkliste, evaluert i gjennomsnitt én dag etter ytelse.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Samarbeidspartnere

University of Copenhagen
Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Philip M Nilsson, Copenhagen Academy of Medical Education and Simulation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mai 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

5. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. oktober 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2016

Sist bekreftet

1. oktober 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • H-3-2014-FSP17

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Læringsresultat

Kliniske studier på App-basert opplæring

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Romania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere