Entrenamiento guiado por aplicación en eFAST Ultrasound
26 de octubre de 2016 actualizado por: Philip Mørkeberg Nilsson, Rigshospitalet, Denmark
Rentabilidad de la capacitación guiada por aplicaciones móviles en evaluación enfocada extendida con ecografía para traumatismos (eFAST): un ensayo aleatorizado
Este estudio tiene como objetivo investigar la rentabilidad de la capacitación en ultrasonido autodirigida basada en aplicaciones en comparación con la capacitación autodirigida con folletos escritos sobre el desempeño posterior en casos de pacientes simulados y casos teóricos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Capital Region
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Copenhagen, Capital Region, Dinamarca, DK-2100
- Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- medico de primer año
- Proporcionó consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión:
- Experiencia práctica previa en ultrasonografía, como la realización de ecografías independientes o la participación en cualquier curso de ultrasonografía de posgrado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
Capacitación autoguiada sin capacitación basada en aplicaciones (folletos escritos)
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Comparador activo: Grupo de intervención
Entrenamiento autoguiado con entrenamiento basado en aplicaciones
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Grabación de video de habilidades de ultrasonido, calificadas por radiólogos consultores.
Periodo de tiempo: Las calificaciones deben completarse dentro de los tres meses posteriores al desempeño.
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Las grabaciones de video de las actuaciones técnicas se fusionan con las grabaciones de pantalla de ultrasonografía en un videoclip anónimo.
Estos videoclips combinados están calificados con la calificación OSAUS por dos evaluadores.
La escala OSAUS (Evaluación estructurada objetiva de habilidades de ultrasonido) se utiliza para todas las evaluaciones de desempeño.
Los evaluadores son radiólogos consultores.
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Las calificaciones deben completarse dentro de los tres meses posteriores al desempeño.
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Costo-efectividad de la capacitación guiada por aplicaciones móviles versus capacitación guiada por libros de texto
Periodo de tiempo: Septiembre 2016
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Septiembre 2016
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Precisión diagnóstica
Periodo de tiempo: En el sitio a través de una lista de verificación, evaluada en promedio un día después del desempeño.
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Los participantes reciben cinco videocasetes para evaluar la patología verificable de eFAST.
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En el sitio a través de una lista de verificación, evaluada en promedio un día después del desempeño.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Philip M Nilsson, Copenhagen Academy of Medical Education and Simulation
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de mayo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de junio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de octubre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de octubre de 2016
Última verificación
1 de octubre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- H-3-2014-FSP17
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .