Formazione guidata da app in eFAST Ultrasound
26 ottobre 2016 aggiornato da: Philip Mørkeberg Nilsson, Rigshospitalet, Denmark
Rapporto costo-efficacia della formazione guidata da app mobili nella valutazione mirata estesa con sonografia per il trauma (eFAST): uno studio randomizzato
Questo studio mira a indagare il rapporto costo-efficacia della formazione ecografica autodiretta basata su app rispetto alla formazione autodiretta con dispense scritte sulle prestazioni successive su casi di pazienti simulati e casi teorici.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
34
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Capital Region
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Copenhagen, Capital Region, Danimarca, DK-2100
- Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Medico del primo anno
- Consenso informato scritto fornito
Criteri di esclusione:
- Precedente esperienza pratica di ultrasonografia come l'esecuzione di scansioni ecografiche indipendenti o la partecipazione a corsi di ecografia post-laurea.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Formazione autoguidata senza formazione basata su app (dispense scritte)
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Comparatore attivo: Gruppo di intervento
Formazione autoguidata con formazione basata su app
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Registrazione video delle competenze ecografiche, valutate dai radiologi consulenti.
Lasso di tempo: Le valutazioni devono essere completate entro tre mesi dalla performance.
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Le videoregistrazioni delle prestazioni tecniche vengono unite alle schermate ecografiche in un unico videoclip anonimizzato.
Questi videoclip combinati sono valutati con la valutazione OSAUS da due valutatori.
La scala OSAUS (Objective Structured Assessment of Ultrasound Skills) viene utilizzata per tutte le valutazioni delle prestazioni.
I valutatori sono radiologi consulenti.
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Le valutazioni devono essere completate entro tre mesi dalla performance.
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Rapporto costo-efficacia della formazione guidata da app mobili rispetto a quella guidata da libri di testo
Lasso di tempo: Settembre 2016
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Settembre 2016
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Accuratezza diagnostica
Lasso di tempo: In loco tramite checklist, valutata in media un giorno dopo la performance.
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Ai partecipanti vengono forniti cinque casi video, da valutare per patologia verificabile eFAST.
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In loco tramite checklist, valutata in media un giorno dopo la performance.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Philip M Nilsson, Copenhagen Academy of Medical Education and Simulation
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 maggio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 giugno 2014
Primo Inserito (Stima)
5 giugno 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 ottobre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 ottobre 2016
Ultimo verificato
1 ottobre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- H-3-2014-FSP17
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .