Treinamento guiado por aplicativo em eFAST Ultrasound
26 de outubro de 2016 atualizado por: Philip Mørkeberg Nilsson, Rigshospitalet, Denmark
Custo-efetividade do treinamento guiado por aplicativo móvel em avaliação focada estendida com ultrassonografia para trauma (eFAST): um estudo randomizado
Este estudo tem como objetivo investigar o custo-efetividade do treinamento de ultrassom autodirigido baseado em aplicativo em comparação com o treinamento autodirigido com apostilas escritas no desempenho subsequente em casos simulados de pacientes e casos teóricos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Capital Region
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Copenhagen, Capital Region, Dinamarca, DK-2100
- Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- médico do primeiro ano
- Fornecido consentimento informado por escrito
Critério de exclusão:
- Experiência prática anterior em ultrassonografia, como a realização de exames ultrassonográficos independentes ou participação em qualquer curso de pós-graduação em ultrassonografia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo de controle
Treinamento autoguiado sem treinamento baseado em aplicativo (apostilas escritas)
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Comparador Ativo: Grupo de intervenção
Treinamento autoguiado com treinamento baseado em aplicativo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Gravação de vídeo de habilidades de ultrassom, avaliadas por radiologistas consultores.
Prazo: As avaliações devem ser concluídas dentro de três meses após o desempenho.
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As gravações de vídeo das performances técnicas são mescladas com as gravações de tela de ultrassonografia em um videoclipe anônimo.
Esses videoclipes combinados são classificados com a classificação OSAUS por dois avaliadores.
A escala OSAUS (Objective Structured Assessment of Ultrasound Skills) é usada para todas as avaliações de desempenho.
Os avaliadores são radiologistas consultores.
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As avaliações devem ser concluídas dentro de três meses após o desempenho.
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Custo-benefício do treinamento guiado por aplicativo móvel versus treinamento guiado por livro didático
Prazo: Setembro de 2016
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Setembro de 2016
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Precisão de diagnóstico
Prazo: No local via checklist, avaliado em média um dia após a realização.
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Os participantes recebem cinco videocases, para avaliar a patologia verificável eFAST.
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No local via checklist, avaliado em média um dia após a realização.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Philip M Nilsson, Copenhagen Academy of Medical Education and Simulation
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de maio de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de junho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
5 de junho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de outubro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de outubro de 2016
Última verificação
1 de outubro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- H-3-2014-FSP17
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .