- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02156921
App-guidet træning i eFAST Ultralyd
26. oktober 2016 opdateret af: Philip Mørkeberg Nilsson, Rigshospitalet, Denmark
Omkostningseffektivitet af mobilapp-guidet træning i udvidet fokuseret vurdering med sonografi for traumer (eFAST): En randomiseret prøveversion
Denne undersøgelse har til formål at undersøge omkostningseffektiviteten af app-baseret selvstyret ultralydstræning sammenlignet med selvstyret træning med skriftlige uddelinger om efterfølgende præstation på simulerede patienttilfælde og teoretiske cases.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
34
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Capital Region
-
Copenhagen, Capital Region, Danmark, DK-2100
- Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Første års læge
- Forudsat skriftligt informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere praktisk ultralydserfaring, såsom at udføre uafhængige ultralydsscanninger eller deltagelse i eventuelle postgraduate ultralydskurser.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Selvstyret træning uden app-baseret træning (skriftlige uddelinger)
|
|
|
Aktiv komparator: Interventionsgruppe
Selvstyret træning med app-baseret træning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Videooptagelse af ultralydsfærdigheder, vurderet af rådgivende radiologer.
Tidsramme: Bedømmelser skal være afsluttet inden for tre måneder efter præstation.
|
Videooptagelserne af de tekniske forestillinger er slået sammen med ultralydsskærmoptagelserne til ét anonymiseret videoklip.
Disse kombinerede videoklip er bedømt med OSAUS-vurderingen af to bedømmere.
OSAUS-skalaen (Objective Structured Assessment of Ultrasound Skills) bruges til alle præstationsvurderinger.
Bedømmerne er rådgivende radiologer.
|
Bedømmelser skal være afsluttet inden for tre måneder efter præstation.
|
|
Omkostningseffektivitet af mobilapp-guidet versus lærebogsguidet træning
Tidsramme: September 2016
|
September 2016
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diagnostisk nøjagtighed
Tidsramme: På stedet via tjekliste, evalueret i gennemsnit en dag efter præstation.
|
Deltagerne får fem videocases for at vurdere for eFAST verificerbar patologi.
|
På stedet via tjekliste, evalueret i gennemsnit en dag efter præstation.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Philip M Nilsson, Copenhagen Academy of Medical Education and Simulation
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. maj 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. juni 2014
Først opslået (Skøn)
5. juni 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
27. oktober 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. oktober 2016
Sidst verificeret
1. oktober 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- H-3-2014-FSP17
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .