- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02156921
Sovellusohjattu eFAST Ultrasound -koulutus
keskiviikko 26. lokakuuta 2016 päivittänyt: Philip Mørkeberg Nilsson, Rigshospitalet, Denmark
Mobiilisovellusohjatun koulutuksen kustannustehokkuus laajennetussa fokusoidussa arvioinnissa trauman sonografialla (eFAST): satunnaistettu kokeilu
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia sovelluspohjaisen itseohjautuvan ultraäänikoulutuksen kustannustehokkuutta verrattuna itseohjautuvaan koulutukseen, jossa on kirjallisia monisteita myöhemmistä suorituksista simuloiduissa potilastapauksissa ja teoreettisissa tapauksissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
34
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Capital Region
-
Copenhagen, Capital Region, Tanska, DK-2100
- Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ensimmäisen vuoden lääkäri
- Annettu kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi käytännön ultraäänikokemus, kuten itsenäisten ultraäänitutkimusten tekeminen tai osallistuminen mille tahansa jatko-ultraäänikurssille.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Itseohjattu koulutus ilman sovelluspohjaista koulutusta (kirjalliset monisteet)
|
|
|
Active Comparator: Interventioryhmä
Itseohjattu koulutus sovelluspohjaisella koulutuksella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Radiologien konsulttien arvioima videotallennus ultraäänitaidoista.
Aikaikkuna: Luokitukset on suoritettava kolmen kuukauden kuluessa suorituksesta.
|
Teknisten esitysten videotallenteet yhdistetään ultraääninäytön nauhoitusten kanssa yhdeksi anonymisoiduksi videoleikeeksi.
Nämä yhdistetyt videoleikkeet on arvioinut kahden arvioijan OSAUS-luokituksen mukaisesti.
OSAUS-asteikkoa (Objective Structured Assessment of Ultrasound Skills) käytetään kaikissa suorituskyvyn arvioinneissa.
Arvioijat ovat konsulttiradiologeja.
|
Luokitukset on suoritettava kolmen kuukauden kuluessa suorituksesta.
|
|
Mobiilisovellusohjatun koulutuksen kustannustehokkuus verrattuna oppikirjaohjaukseen
Aikaikkuna: Syyskuu 2016
|
Syyskuu 2016
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Diagnostinen tarkkuus
Aikaikkuna: Paikan päällä tarkistuslistan kautta, arvioituna keskimäärin yksi päivä suorituksen jälkeen.
|
Osallistujille annetaan viisi videotapausta eFAST-varmennettavan patologian arvioimiseksi.
|
Paikan päällä tarkistuslistan kautta, arvioituna keskimäärin yksi päivä suorituksen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Philip M Nilsson, Copenhagen Academy of Medical Education and Simulation
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. toukokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. lokakuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. toukokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 5. kesäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 27. lokakuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. lokakuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- H-3-2014-FSP17
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .