アメリカ系インド人の若者のための起業プログラムの評価
2024年1月12日 更新者：Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
アメリカ系インド人の若者の心理社会的、行動的健康、教育的および経済的成果に関する起業家精神プログラムの評価
この研究では、ランダム化された制御されたデザインを使用して、居留地に基づくアメリカ先住民の若者（13〜15歳）に対する若者の起業家精神/ライフスキル介入が、ベースラインから最大3年間、心理社会的、行動的健康、教育、および経済的成果を改善するかどうかを評価します。レクリエーションスポーツリーグのコントロール条件と比較したフォローアップ。
調査の概要
詳細な説明
介入活動は、学年度中に 3 泊 4 日の居住キャンプと 6 週末のワークショップで開催されます。
制御条件は、学年度中の 3 つの土曜日に開催されるレクリエーション スポーツ リーグで構成されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
449
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arizona
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Whiteriver、Arizona、アメリカ、85941
- Johns Hopkins Center for American Indian Health - Whiteriver Office
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年～15年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- フォート アパッチ インディアン居留地内のアメリカ インディアンの民族性と主な居住地。
- 参加者は 13 ～ 15 歳で、参加している高校の 1 つに学生として在籍している必要があり、研究への参加には保護者/保護者の同意が必要です。
除外基準:
- 現在フォスターケアに登録されている青少年は、研究に参加する資格がありません。
- 評価アセスメントまたは介入コンポーネントのいずれにも参加できない人も除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アローヘッド ビジネス グループ カリキュラム
アローヘッド ビジネス グループ (ABG) カリキュラムは、22 セッションの若者の起業家精神/ライフ スキルの介入であり、コミュニティの訓練を受けたアメリカ インディアンの準専門家によって、約 25 人の若者の男女混合グループに提供されます。
介入は、学年度中の6か月間、月に1回、週末のワークショップとともに、3泊4日のキャンプで行われます。
登録の時期に応じて、被験者は介入後最大36か月間、6か月間隔でフォローアップ評価を受けます。
(このコホートの被験者は、対照条件に関連付けられた活動も受け取ります。)
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Arrowhead Business Group (ABG) は、文化に合わせて調整された起業家精神/ライフスキル介入であり、学校の成績を向上させながら、若者の薬物使用、抑うつ症状、絶望感、その他のリスクの高い行動を減らすために、アメリカ インディアンの準専門家による指導を特徴としています。大学/キャリアの願望。
対照条件は、ジョンズ・ホプキンスのキャンプやコミュニティベースのアパッチ・スポーツ・プログラムで経験を積んだ地元のアメリカン・インディアン研究スタッフが率いるレクリエーション・スポーツ・リーグで構成されます。
アクティビティは、学年度中の 3 つの土曜日に、約 50 名の参加者の男女混合グループに対して行われます。
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アクティブコンパレータ：レクリエーショナル リーグ コントロール コンディション
レクリエーショナル リーグ コントロール コンディションは、ジョンズ ホプキンス キャンプやコミュニティ ベースのアパッチ スポーツ プログラムで経験を積んだ地元のアメリカン インディアン研究スタッフによって導かれます。
スポーツとレクリエーション活動は、学年度中の 3 つの土曜日に、約 50 名の参加者の男女混合グループに対して行われます。
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対照条件は、ジョンズ・ホプキンスのキャンプやコミュニティベースのアパッチ・スポーツ・プログラムで経験を積んだ地元のアメリカン・インディアン研究スタッフが率いるレクリエーション・スポーツ・リーグで構成されます。
アクティビティは、学年度中の 3 つの土曜日に、約 50 名の参加者の男女混合グループに対して行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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24か月のフォローアップで、治療群と対照群のユースリスク行動調査（YRBS）で測定された物質使用の減少
時間枠：24ヶ月のフォローアップ
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24ヶ月のフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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24か月のフォローアップで、治療群と対照群の患者健康質問票-9（PHQ-9）の抑うつ症状の減少
時間枠：24ヶ月のフォローアップ
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24ヶ月のフォローアップ
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24か月のフォローアップで、治療群と対照群の学校の記録とAcross Time Orientation測定で測定される学業成績の向上
時間枠：24ヶ月のフォローアップ
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24ヶ月のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Allison Barlow, PhD, MPH, MA、Johns Hopkins Center for American Indian Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年4月1日
一次修了 (実際)
2018年7月1日
研究の完了 (実際)
2019年6月25日
試験登録日
最初に提出
2014年6月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年6月5日
最初の投稿 (推定)
2014年6月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月12日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。