コデインとグアイフェネシンの徐放性配合錠剤の単回投与試験
2015年4月14日 更新者:Nexgen Pharma, Inc
コデインリン酸塩/グアイフェネシン持続放出錠剤と即時放出錠剤の非盲検、単回投与、クロスオーバー比較バイオアベイラビリティおよび薬物動態研究
この研究の目的は、(a) 徐放性コデイン/グアイフェネシン錠剤の単回投与による薬物レベルが、店頭で安全と見なされる低用量を含む 4 時間ごとに投与される即時放出錠剤と同様であるかどうかを判断することです。使用; (b) 食物がこの徐放性コデイン/グアイフェネシン錠剤の単回投与後の薬物レベルに影響を与えるかどうかを評価する; (c) コデイン/グアイフェネシン持続放出および即時放出錠剤製剤の安全性および忍容性を評価すること。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Amman、ヨルダン、11910
- Pharmaceutical Research Unit
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -健康な非喫煙ボランティア(安定した避妊薬レジメン(> 3か月)の女性ボランティアは、研究の過程で継続することができますが、その使用は文書化する必要があります)、18歳から45歳まで;民族グループ: アラブ & 地中海。
- 人種:混合肌(白肌と黒肌の人)。
- ボディマス指数 (BMI) が 18 ~ 32 kg/m2 であること。
- -研究を完了するために必要な適切な指示に従う意思があり、従うことができる;
- -研究に参加するリスクについて十分に知らされ、書面によるインフォームドコンセントを提供する意思がある。
- -被験者は全研究期間に利用可能であり、書面によるインフォームドコンセントを与えました
- 女性の場合、禁欲を実践しているか、医学的に許容される避妊法を使用している必要があります (例: 子宮内避妊器具、ホルモン避妊法 [初回投与前に少なくとも 3 か月間継続して使用]、または二重バリア法)。 この研究の目的のために、すべての女性は、閉経後、生物学的無菌、または外科的無菌(すなわち、子宮摘出術、両側卵巣摘出術、または卵管結紮術)を1年以上受けていない限り、出産の可能性があると見なされます。身体検査。
- 正常範囲内のバイタルサイン。
- -すべての検査室スクリーニング結果が正常範囲内であるか、主治医によって臨床的に重要でないと評価されている。
- 正常な腎機能と肝機能の検査。
除外基準:
- 避妊法を使用しない出産の可能性のある女性、妊娠中および/または授乳中の女性。
- 民族グループ (非アラブおよび/または非地中海)
- 試験への参加中にボランティアを危険にさらす可能性のある試験前の身体検査の重大な異常;
- 治験責任医師が臨床的に重要であるとみなす許容基準範囲外の臨床検査値;
- 定期的に処方薬が必要です。
- -期間1の投薬前の28日間の臨床的に重大な病気(治験責任医師によって決定される);
- 薬の運命に影響を与える可能性のある深刻な病気の病歴
- -過去2年間の消化管閉塞、便秘、炎症性腸疾患、胆嚢疾患、膵臓障害の病歴、または最近(過去3年間)の胆嚢切除を含む消化管手術;
- -心臓、肺、内分泌、筋骨格、神経、血液または疾患の既知の病歴または存在。
- -急性肺不全、呼吸抑制、急性または慢性の重度の呼吸不全、またはこれらのいずれかの病歴のある被験者
- -治験責任医師が臨床的に重要であると見なした過去4年間の頭部外傷、発作の病歴;
- 精神疾患
- -治験責任医師が臨床的に重要であると見なした過去2年間の腎臓病または排尿の問題の病歴
- 腎不全および/または肝不全の被験者は除外する必要があります
- 重大な身体的または臓器の異常の存在
- 低血圧の病歴は、治験責任医師によって臨床的に重要であると見なされます。
- B型肝炎表面抗原陽性、C型肝炎抗体スクリーニング、または反応性HIV抗体スクリーニング;
- -既知または疑われる過敏症、アレルギー、またはコデインまたは関連するオピオイドおよび/またはグアイフェネシンに対するその他の禁忌;
- -治験薬または関連薬またはヘパリンに対する重度のアレルギーまたはアレルギー反応の病歴
- -食物アレルギーの既知の病歴または存在、または薬物の吸収、分布、代謝または排泄を妨げることが知られている状態
- -調査官によって判断された、生涯内の薬物乱用の既知または疑いのある履歴;
- -調査官が判断した過去5年以内のアルコール乱用またはアルコールの過剰摂取の履歴;
- 治験薬の投与前のスクリーニング時またはユニットへの入院時に、乱用薬物、アルコール、またはコチニン(ニコチン)の陽性スクリーニング;
- -肝代謝シトクロムP450 2D6酵素を誘導または阻害する薬物の使用、試験製剤の投与前30日以内。 誘導物質の例には、ピペリジン、カルバマゼピン、デキサメタゾン、リファンピンが含まれる。 阻害剤の例には、シメチジン、ジフェンヒドラミン、フルバスタチン、メタドン、およびラニチジンが含まれます。
- 治験依頼者の承認なしに、治験薬の初回投与前 21 日以内の処方薬および 7 日以内の OTC 薬(ビタミンまたはハーブ製品を含む)(インフルエンザワクチン接種を除く)の使用。
- 各治験薬投与の16時間前のアルコール、カフェイン、またはキサンチン飲料の摂取。
- -最初の投与前30日以内の治験薬の使用;
- 最初の投与から 6 か月以内のタバコを含む製品の使用;
- -最初の投与前の4週間以内に400 mLを超える献血を行った;
- -この研究の開始前80日以内の別の生物学的同等性研究および/または臨床試験への参加 期間I
- 過去 48 時間の激しい運動 (例: ウェイトリフティング) または最近の食事や運動習慣の重大な変化。
- 異常なバイタル サイン
- 異常な腎臓と肝臓の機能検査。
- 治験責任医師の意見では、治験を成功裏に完了する可能性は低い、またはできない。
- ボランティアはベジタリアンです。
- 入院時に嘔吐、下痢。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:空腹時ER錠
コデイン/グアイフェネシン 30gm/600mg の組み合わせである 2 つの ER 錠剤の単回投与を絶食状態の被験者に投与します。
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コデインリン酸塩・グアイフェネシン 30mg/600mg ER 錠 2 錠を絶食下で投与。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:絶食条件下での IR タブレット
IR錠 コデイン/グアイフェネシン 20mg/400mg配合錠 絶食下、12時間試験中、4時間おきに単錠投与[3回]
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コデインリン酸塩/グアイフェネシン 20mg/400mg の組み合わせの IR 錠剤を 4 時間ごとに合計 12 時間投与します。
他の名前:
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実験的:摂食条件下でのER錠
コデイン/グアイフェネシン 30gm/600mg を組み合わせた ER 錠 2 錠を、標準的な高脂肪の朝食後に単回投与。
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リン酸コデイン・グアイフェネシン30mg/600mg配合のER錠2錠の投与
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コデインとグアイフェネシンの血清レベル
時間枠:24時間で20サンプル
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錠剤を投与する前に血液サンプルを採取し、その後 24 時間にわたってさらに 19 の時点で採取しました。
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24時間で20サンプル
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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安全性と忍容性
時間枠:24時間
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投薬およびサンプリング間隔中に有害事象データを収集する
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年6月1日
一次修了 (実際)
2014年8月1日
研究の完了 (実際)
2014年9月1日
試験登録日
最初に提出
2014年6月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年6月5日
最初の投稿 (見積もり)
2014年6月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年4月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年4月14日
最終確認日
2015年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- COGU506
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