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認知能力の側面に対する植物化学物質の影響

2021年3月8日 更新者:PepsiCo Global R&D
研究の主な目的は、植物化学物質とカフェインを含む飲料の摂取が認知能力のいくつかの側面に及ぼす短期的な影響をテストすることです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Georgia
      • Athens、Georgia、アメリカ、30602
        • Univerysity of Georgia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年~50年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 被験者は17歳以上50歳未満で、健康状態が良好であると自己申告している必要があります。

除外基準:

  • 避妊を含む処方薬の使用。
  • 精神疾患の病歴を報告してください。
  • カフェインに対する過敏症を報告してください。
  • メガネやコンタクトレンズでは矯正できない視覚障害がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:チェリー風味の飲料 - ミックス 1
フレーバー清涼飲料1本を混ぜる
介入には、クロスオーバー シーケンスの各訪問の開始時に 1 つの飲料を消費することが含まれます。
実験的:チェリーフレーバービバレッジ - ミックス 2
フィトケミカルとカフェインを配合した2種類のフレーバー清涼飲料をミックス
介入には、クロスオーバー シーケンスの各訪問の開始時に 1 つの飲料を消費することが含まれます。
実験的:チェリーフレーバービバレッジ - ミックス 3
フィトケミカルとカフェインを配合した3種類のフレーバー清涼飲料をミックス
介入には、クロスオーバー シーケンスの各訪問の開始時に 1 つの飲料を消費することが含まれます。
実験的:チェリーフレーバービバレッジ - ミックス 4
フィトケミカルとカフェインを配合した4種類のフレーバー清涼飲料をミックス
介入には、クロスオーバー シーケンスの各訪問の開始時に 1 つの飲料を消費することが含まれます。
実験的:チェリーフレーバービバレッジ - ミックス5
フィトケミカルとカフェインを配合した5種類のフレーバー清涼飲料
介入には、クロスオーバー シーケンスの各訪問の開始時に 1 つの飲料を消費することが含まれます。
実験的:チェリーフレーバービバレッジ - ミックス6
6種類のフレーバー非炭酸飲料とカフェインをミックス
介入には、クロスオーバー シーケンスの各訪問の開始時に 1 つの飲料を消費することが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
主な結果は、気分、短期認識記憶、研究前後の製品消費および治療条件間での注意力の領域内で、コンピューターによって管理されるタスクからの評価の変化となります。
時間枠:投与後0~80分
投与後0~80分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年4月1日

一次修了 (実際)

2015年1月15日

研究の完了 (実際)

2015年1月15日

試験登録日

最初に提出

2014年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年6月17日

最初の投稿 (見積もり)

2014年6月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月8日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PEP-1404

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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