- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02167750
Efeito de fitoquímicos em aspectos do desempenho cognitivo
8 de março de 2021 atualizado por: PepsiCo Global R&D
Efeitos de fitoquímicos em aspectos do desempenho cognitivo
O objetivo principal da pesquisa é testar os efeitos de curto prazo do consumo de bebidas contendo fitoquímicos e cafeína em vários aspectos do desempenho cognitivo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Georgia
-
Athens, Georgia, Estados Unidos, 30602
- Univerysity of Georgia
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
17 anos a 50 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os indivíduos devem ter mais de 17 e menos de 50 anos de idade, auto-relato de boa saúde
Critério de exclusão:
- Usando qualquer medicamento prescrito, incluindo controle de natalidade;
- Relatar história de qualquer condição psiquiátrica;
- Relatar hipersensibilidade à cafeína;
- Tem deficiência visual que não pode ser corrigida com óculos ou lentes de contato
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador de Placebo: Bebida com sabor a cereja - Mix 1
Misture 1 bebida sem gás com sabor
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A intervenção envolve o consumo de uma bebida no início de cada visita da sequência cruzada.
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Experimental: Bebida com sabor de cereja - Mix 2
Misture 2 bebidas sem gás com sabor com fitoquímicos e cafeína
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A intervenção envolve o consumo de uma bebida no início de cada visita da sequência cruzada.
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Experimental: Bebida com sabor de cereja - Mix 3
Misture 3 bebidas sem gás com sabor com fitoquímicos e cafeína
|
A intervenção envolve o consumo de uma bebida no início de cada visita da sequência cruzada.
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Experimental: Bebida com sabor de cereja - Mix 4
Misture 4 bebidas sem gás com sabor com fitoquímicos e cafeína
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A intervenção envolve o consumo de uma bebida no início de cada visita da sequência cruzada.
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Experimental: Bebida com sabor de cereja - Mix 5
Misture 5 bebidas sem gás aromatizadas com fitoquímicos e cafeína
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A intervenção envolve o consumo de uma bebida no início de cada visita da sequência cruzada.
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Experimental: Bebida com sabor de cereja - Mix 6
Misture 6 bebidas sem gás aromatizadas com cafeína
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A intervenção envolve o consumo de uma bebida no início de cada visita da sequência cruzada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
O resultado primário serão as mudanças nas classificações de tarefas administradas por computador nos domínios do humor, memória de reconhecimento de curto prazo e atenção do consumo do produto antes para o pós-estudo e entre as condições de tratamento
Prazo: 0-80 minutos após a dose
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0-80 minutos após a dose
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2014
Conclusão Primária (Real)
15 de janeiro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
15 de janeiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de junho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de junho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
19 de junho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PEP-1404
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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