Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af fytokemikalier på aspekter af kognitiv ydeevne

8. marts 2021 opdateret af: PepsiCo Global R&D

Effekter af fytokemikalier på aspekter af kognitiv ydeevne

Det primære formål med forskningen er at teste de kortsigtede effekter af indtagelse af drikkevarer indeholdende fytokemikalier og koffein på flere aspekter af kognitiv præstation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Georgia
      • Athens, Georgia, Forenede Stater, 30602
        • Univerysity of Georgia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år til 50 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner skal være ældre end 17 og under 50 år, selvrapport om godt helbred

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af enhver receptpligtig medicin, herunder prævention;
  • Rapporter en historie om enhver phskiatrisk tilstand;
  • Rapportér overfølsomhed over for koffein;
  • Har en synsnedsættelse, som ikke kan korrigeres med briller eller kontaktlinser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Drik med kirsebærsmag - Bland 1
Bland 1 stillestående drik med smag
Andet: Drik med kirsebærsmag
Intervention involverer indtagelse af én drik i begyndelsen af ​​hvert besøg i crossover-sekvensen.
Eksperimentel: Drik med kirsebærsmag - blanding 2
Bland 2 stillestående drikkevarer med smag med phytochemicals og koffein
Andet: Drik med kirsebærsmag
Intervention involverer indtagelse af én drik i begyndelsen af ​​hvert besøg i crossover-sekvensen.
Eksperimentel: Drik med kirsebærsmag - blanding 3
Bland 3 stillestående drikke med smag med fytokemikalier og koffein
Andet: Drik med kirsebærsmag
Intervention involverer indtagelse af én drik i begyndelsen af ​​hvert besøg i crossover-sekvensen.
Eksperimentel: Drik med kirsebærsmag - blanding 4
Bland 4 stillestående drik med smag med fytokemikalier og koffein
Andet: Drik med kirsebærsmag
Intervention involverer indtagelse af én drik i begyndelsen af ​​hvert besøg i crossover-sekvensen.
Eksperimentel: Drik med kirsebærsmag - blanding 5
Bland 5 stillestående drik med smag med fytokemikalier og koffein
Andet: Drik med kirsebærsmag
Intervention involverer indtagelse af én drik i begyndelsen af ​​hvert besøg i crossover-sekvensen.
Eksperimentel: Drik med kirsebærsmag - blanding 6
Bland 6 stillestående drik med smag med koffein
Andet: Drik med kirsebærsmag
Intervention involverer indtagelse af én drik i begyndelsen af ​​hvert besøg i crossover-sekvensen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Det primære resultat vil være ændringerne i vurderingerne fra computeradministrerede opgaver inden for domænerne humør, korttidsgenkendelseshukommelse og opmærksomhed fra produktforbrug før til efter undersøgelse og mellem behandlingstilstande
Tidsramme: 0-80 minutter efter dosis
0-80 minutter efter dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

PepsiCo Global R&D

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. januar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

15. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2014

Først opslået (Skøn)

19. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • PEP-1404

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Drik med kirsebærsmag

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner