- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02167750
Fytokemikaalien vaikutus kognitiiviseen suorituskykyyn
maanantai 8. maaliskuuta 2021 päivittänyt: PepsiCo Global R&D
Fytokemikaalien vaikutukset kognitiiviseen suorituskykyyn
Tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on testata fytokemikaaleja ja kofeiinia sisältävien juomien kulutuksen lyhytaikaisia vaikutuksia kognitiiviseen suorituskykyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Georgia
-
Athens, Georgia, Yhdysvallat, 30602
- Univerysity of Georgia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
17 vuotta - 50 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkittavien tulee olla yli 17-vuotiaita ja alle 50-vuotiaita, ja heidän tulee olla hyvästä terveydestä
Poissulkemiskriteerit:
- Reseptilääkkeiden käyttäminen, mukaan lukien ehkäisy;
- Ilmoita mistä tahansa fysiologisesta sairaudesta;
- Ilmoita yliherkkyydestä kofeiinille;
- Sinulla on näkövamma, jota ei voida korjata silmälaseilla tai piilolinsseillä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Kirsikanmakuinen juoma - Sekoita 1
Sekoita 1 maustettu hiilihapotettu juoma
|
Interventio sisältää yhden juoman nauttimisen jokaisen crossover-jakson käynnin alussa.
|
|
Kokeellinen: Kirsikanmakuinen juoma – sekoitus 2
Sekoita 2 maustettua tislattua juomaa fytokemikaalien ja kofeiinin kanssa
|
Interventio sisältää yhden juoman nauttimisen jokaisen crossover-jakson käynnin alussa.
|
|
Kokeellinen: Kirsikanmakuinen juoma – sekoitus 3
Sekoita 3 maustettua tislattua juomaa fytokemikaalien ja kofeiinin kanssa
|
Interventio sisältää yhden juoman nauttimisen jokaisen crossover-jakson käynnin alussa.
|
|
Kokeellinen: Kirsikanmakuinen juoma – sekoitus 4
Sekoita 4 maustettua tislattua juomaa fytokemikaalien ja kofeiinin kanssa
|
Interventio sisältää yhden juoman nauttimisen jokaisen crossover-jakson käynnin alussa.
|
|
Kokeellinen: Kirsikanmakuinen juoma – sekoitus 5
Sekoita 5 maustettua tislattua juomaa fytokemikaalien ja kofeiinin kanssa
|
Interventio sisältää yhden juoman nauttimisen jokaisen crossover-jakson käynnin alussa.
|
|
Kokeellinen: Kirsikanmakuinen juoma – sekoitus 6
Sekoita 6 maustettua hiilihapotonta juomaa kofeiiniin
|
Interventio sisältää yhden juoman nauttimisen jokaisen crossover-jakson käynnin alussa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ensisijainen tulos on muutokset tietokoneohjattujen tehtävien arvioissa mielialan, lyhytkestoisen tunnistusmuistin ja huomion määrittämisessä tuotteiden kuluttamisesta ennen tutkimusta sen jälkeen ja hoitotilojen välillä.
Aikaikkuna: 0-80 minuuttia annoksen jälkeen
|
0-80 minuuttia annoksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. tammikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. tammikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 19. kesäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- PEP-1404
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .