Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fytokemikaalien vaikutus kognitiiviseen suorituskykyyn

maanantai 8. maaliskuuta 2021 päivittänyt: PepsiCo Global R&D

Fytokemikaalien vaikutukset kognitiiviseen suorituskykyyn

Tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on testata fytokemikaaleja ja kofeiinia sisältävien juomien kulutuksen lyhytaikaisia ​​vaikutuksia kognitiiviseen suorituskykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Athens, Georgia, Yhdysvallat, 30602
        • Univerysity of Georgia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 50 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkittavien tulee olla yli 17-vuotiaita ja alle 50-vuotiaita, ja heidän tulee olla hyvästä terveydestä

Poissulkemiskriteerit:

  • Reseptilääkkeiden käyttäminen, mukaan lukien ehkäisy;
  • Ilmoita mistä tahansa fysiologisesta sairaudesta;
  • Ilmoita yliherkkyydestä kofeiinille;
  • Sinulla on näkövamma, jota ei voida korjata silmälaseilla tai piilolinsseillä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Kirsikanmakuinen juoma - Sekoita 1
Sekoita 1 maustettu hiilihapotettu juoma
Interventio sisältää yhden juoman nauttimisen jokaisen crossover-jakson käynnin alussa.
Kokeellinen: Kirsikanmakuinen juoma – sekoitus 2
Sekoita 2 maustettua tislattua juomaa fytokemikaalien ja kofeiinin kanssa
Interventio sisältää yhden juoman nauttimisen jokaisen crossover-jakson käynnin alussa.
Kokeellinen: Kirsikanmakuinen juoma – sekoitus 3
Sekoita 3 maustettua tislattua juomaa fytokemikaalien ja kofeiinin kanssa
Interventio sisältää yhden juoman nauttimisen jokaisen crossover-jakson käynnin alussa.
Kokeellinen: Kirsikanmakuinen juoma – sekoitus 4
Sekoita 4 maustettua tislattua juomaa fytokemikaalien ja kofeiinin kanssa
Interventio sisältää yhden juoman nauttimisen jokaisen crossover-jakson käynnin alussa.
Kokeellinen: Kirsikanmakuinen juoma – sekoitus 5
Sekoita 5 maustettua tislattua juomaa fytokemikaalien ja kofeiinin kanssa
Interventio sisältää yhden juoman nauttimisen jokaisen crossover-jakson käynnin alussa.
Kokeellinen: Kirsikanmakuinen juoma – sekoitus 6
Sekoita 6 maustettua hiilihapotonta juomaa kofeiiniin
Interventio sisältää yhden juoman nauttimisen jokaisen crossover-jakson käynnin alussa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ensisijainen tulos on muutokset tietokoneohjattujen tehtävien arvioissa mielialan, lyhytkestoisen tunnistusmuistin ja huomion määrittämisessä tuotteiden kuluttamisesta ennen tutkimusta sen jälkeen ja hoitotilojen välillä.
Aikaikkuna: 0-80 minuuttia annoksen jälkeen
0-80 minuuttia annoksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. tammikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. tammikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 19. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa