急性心不全におけるRAASおよびMMPの多型の研究 (PRA-MMP)
2020年8月10日 更新者：Pr. Semir Nouira、University of Monastir
急性心不全（AHF）におけるレニン・アンジオテンシン・アルドステロン系v（RAAS）とマトリス・メタロ・プロテアーゼ（MMP）の多型の研究
この研究は、次のことを調査することを目的としています。
- RAAS 多型と AHF の関連性
- MMP 3 および 12 多型と AHF の関連
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
心不全は、心室を満たす能力や血液を排出する能力の障害を伴う、心臓の構造的または機能的障害に起因する複雑な臨床症候群として定義できます。 IC の主な出来事は呼吸困難と疲労であり、これにより運動耐容能が制限され、水分貯留が引き起こされます。
レニン アンジオテンシン アルドステロン システムは、体内の塩分と水の恒常性を制御します。 レニンは、腎臓の糸球体近傍装置 (糸球体の近くの領域) によって分泌されるタンパク質分解酵素です。 レニンは生体に直接作用しませんが、レニン-アンジオテンシン系、またはレニン-アンジオテンシン-アルドステロン系の一部であることが知られています。
現在までに、多型 AGT M235T * と心臓機能障害との関連を調べた発表された研究はほとんどありません。得られた結果は矛盾しています。 まだわかっていないのは、この多型と心不全の予後との比率です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Emergency Department Monastir, Tunisia 5000
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Monastir、Emergency Department Monastir, Tunisia 5000、チュニジア、5000
- Nouira Samir
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
急性発症型呼吸困難患者
説明
包含基準:
- 18歳以上。
- 急性の非外傷性呼吸困難。
除外基準:
- 過去24時間以内の急性心筋梗塞または虚血性胸痛のECG診断
- 心臓移植の病歴、心嚢液貯留、呼吸困難を引き起こす疑いのある胸壁変形
- 昏睡、ショック、MV、昇圧剤
- 重篤で持続的な不整脈、
- ペースメーカー
- 重度の僧帽弁疾患、
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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急性心不全 (AHF)
呼吸困難のために救急外来を受診する患者。
AHF の診断は、臨床データ、生物学的データ (BNP)、および心エコー検査データに基づいて行われました。
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非急性心不全（NAHF）
呼吸困難のために救急外来を受診する患者。
AHF の診断は、臨床データ、生物学的データ (BNP)、および心エコー検査データに基づいて行われました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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死亡率 RAAS
時間枠：1年
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RAAS遺伝子多型と1年平均死亡率との関連
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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RAAS 多型と AHF の関連性
時間枠：入院時（平均1日）
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AHFの診断（臨床所見、BNP所見、心エコー検査所見に基づく）とRAAS遺伝子多型との関連性は、急性呼吸困難による患者の入院時に研究される。
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入院時（平均1日）
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MMP多型とAHFの関連性
時間枠：入院時（平均1日）
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AHFの診断（臨床所見、BNP所見、心エコー検査所見に基づく）とMMP遺伝子多型との関連性は、急性呼吸困難のための患者の入院時に研究される。
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入院時（平均1日）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nouira Samir, Professor、University of Monastir
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年2月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
研究の完了 (実際)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年6月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年6月19日
最初の投稿 (見積もり)
2014年6月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月10日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。