Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A RAAS és az MMP polimorfizmusainak tanulmányozása akut szívelégtelenségben (PRA-MMP)

2020. augusztus 10. frissítette: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

A Renin Angiotenzin Aldoszteron Systemv (RAAS) és a Matrice Metallo Protease (MMP) polimorfizmusainak vizsgálata akut szívelégtelenségben (AHF)

ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja:

  • A RAAS polimorfizmusok és az AHF kapcsolata
  • Az MMP 3 és 12 polimorfizmusok és az AHF asszociációja

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A szívelégtelenség olyan komplex klinikai szindrómaként definiálható, amely a szív bármely szerkezeti vagy funkcionális rendellenességéből ered, és a kamrák megtöltésére vagy vér kilökésére való képesség károsodása miatt következik be. Az IC fő eseménye a nehézlégzés és a fáradtság, amelyek korlátozzák a testmozgás toleranciáját és vízvisszatartást indukálnak.

A renin angiotenzin aldoszteron rendszer szabályozza a só és víz homeosztázist a szervezetben. A renin egy proteolitikus enzim, amelyet a vese juxtaglomeruláris apparátusa (a glomerulusokhoz közeli terület) választ ki. A reninnek nincs közvetlen hatása a szervezetre, de ez a renin-angiotenzin rendszer vagy a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer része, ismert.

Eddig kevés publikált tanulmány vizsgálta az AGT M235T * polimorfizmus és a szívműködési zavar közötti összefüggést; és a rendelkezésre álló eredmények ellentmondásosak. Ami még nem ismert, az az, hogy ennek a polimorfizmusnak az aránya a szívelégtelenség prognózisával.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

300

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Emergency Department Monastir, Tunisia 5000
      • Monastir, Emergency Department Monastir, Tunisia 5000, Tunézia, 5000
        • Nouira Samir

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Akut kezdetű nehézlégzéses betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 évesnél idősebb.
  • akut nem traumás nehézlégzés.

Kizárási kritériumok:

  • EKG-diagnosztika akut miokardiális infarktus vagy ischaemiás mellkasi fájdalom esetén az elmúlt 24 órában
  • szívátültetés, szívburok folyadékgyülem, mellkasfal-deformitás, amely feltételezhetően nehézlégzést okoz
  • kóma, sokk, MV, vazopresszor gyógyszerek
  • súlyos és tartós aritmia,
  • pacemaker
  • súlyos mitrális billentyű betegség,

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
akut szívelégtelenség (AHF)
nehézlégzés miatt a sürgősségi osztályon felkereső betegek. az AHF diagnózisa klinikai, biológiai (BNP) és echokardiográfiás adatokon alapult.
Nem akut szívelégtelenség (NAHF)
nehézlégzés miatt a sürgősségi osztályon felkereső betegek. az AHF diagnózisa klinikai, biológiai (BNP) és echokardiográfiás adatokon alapult.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
halandóság RAAS
Időkeret: egy év
a RAAS gének polimorfizmusa és az egyéves átlagos mortalitás közötti összefüggés
egy év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
kapcsolat a RAAS polimorfizmus és az AHF között
Időkeret: belépéskor (átlagosan 1 nap)
az AHF diagnózisa (klinikai, BNP és echokardiográfiás leletek alapján) és a RAAS gének polimorfizmusa közötti összefüggést az akut nehézlégzés miatti betegfelvétel során vizsgálják.
belépéskor (átlagosan 1 nap)
összefüggés az MMP polimorfizmus és az AHF között
Időkeret: belépéskor (átlagosan 1 nap)
az AHF diagnózisa (klinikai, BNP és echokardiográfiás leletek alapján) és az MMP gének polimorfizmusa közötti összefüggést az akut nehézlégzés miatti betegfelvétel során vizsgálják.
belépéskor (átlagosan 1 nap)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Nouira Samir, Professor, University of Monastir

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2013. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. június 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. június 19.

Első közzététel (Becslés)

2014. június 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. augusztus 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 10.

Utolsó ellenőrzés

2020. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PRA-MMP

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel