Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av polymorfismer av RAAS og MMPs ved akutt hjertesvikt (PRA-MMP)

10. august 2020 oppdatert av: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

Studie av polymorfismer av Renin Angiotensin Aldosteron Systemv(RAAS) og Matrice Metallo Protesase (MMPs) ved akutt hjertesvikt (AHF)

denne studien tar sikte på å undersøke:

  • assosiasjon av RAAS polymorfismer og AHF
  • assosiasjon av MMP 3 og 12 polymorfismer og AHF

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Hjertesvikt kan defineres som et komplekst klinisk syndrom som skyldes en hvilken som helst strukturell eller funksjonell lidelse i hjertet, med svekkelse av evnen til å fylle ventriklene eller støte ut blod. Hovedhendelsen av IC er dyspné og tretthet, som begrenser treningstoleransen og induserer vannretensjon.

Renin-angiotensin-aldosteron-systemet styrer salt- og vannhomeostasen i kroppen. Renin er et proteolytisk enzym som skilles ut av det juxtaglomerulære apparatet i nyren (området nær glomeruli). Renin har ingen direkte virkning på organismen, men det er en del av renin-angiotensin-systemet eller renin-angiotensin-aldosteron-systemet er kjent.

Til dags dato har få publiserte studier undersøkt sammenhengen mellom polymorfismen AGT M235T * og hjertedysfunksjon; og tilgjengelige resultater er motstridende. Det som ennå ikke er kjent er forholdet mellom denne polymorfismen og prognosen for hjertesvikt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tunisia
    • Emergency Department Monastir, Tunisia 5000
      • Monastir, Emergency Department Monastir, Tunisia 5000, Tunisia, 5000
        • Nouira Samir

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med akutt innsettende dyspné

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • i alderen over 18 år.
  • akutt ikke-traumatisk dyspné.

Ekskluderingskriterier:

  • EKG-diagnostikk for akutt hjerteinfarkt eller iskemisk brystsmerter innen 24 timer
  • en historie med hjertetransplantasjon, perikardial effusjon, deformitet i brystveggen mistenkt for å forårsake dyspné
  • koma, sjokk, MV, vasopressormedisiner
  • arytmi alvorlig og vedvarende,
  • pacemaker
  • alvorlig mitralklaffsykdom,

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
akutt hjertesvikt (AHF)
pasienter som konsulterer akuttmottaket for dyspné. diagnosen AHF var basert på kliniske, biologiske (BNP) og ekkokardiografiske data.
Ikke akutt hjertesvikt (NAHF)
pasienter som konsulterer akuttmottaket for dyspné. diagnosen AHF var basert på kliniske, biologiske (BNP) og ekkokardiografiske data.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
dødelighet RAAS
Tidsramme: ett år
assosiasjonen mellom RAAS-gener polymorfismer og dødelighet ved ett års gjennomsnitt
ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sammenheng mellom RAAS polymorfisme og AHF
Tidsramme: ved innleggelse (gjennomsnittlig 1 dag)
sammenhengen mellom diagnosen AHF (basert på kliniske, BNP og ekkokardiografiske funn) og RAAS-genene polymorfisme studeres ved pasientinnleggelse for akutt dyspné.
ved innleggelse (gjennomsnittlig 1 dag)
sammenheng mellom MMP polymorfisme og AHF
Tidsramme: ved innleggelse (gjennomsnittlig 1 dag)
sammenhengen mellom diagnosen AHF (basert på kliniske, BNP og ekkokardiografiske funn) og MMP-genene polymorfisme studeres ved pasientinnleggelse for akutt dyspné.
ved innleggelse (gjennomsnittlig 1 dag)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Monastir

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nouira Samir, Professor, University of Monastir

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

23. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PRA-MMP

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere