Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studium polymorfismů RAAS a MMP u akutního srdečního selhání (PRA-MMP)

10. srpna 2020 aktualizováno: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

Studium polymorfismů renin-angiotenzin-aldosteronového systému (RAAS) a Matrice metallo proteázy (MMP) u akutního srdečního selhání (AHF)

tato studie si klade za cíl prozkoumat:

  • asociace polymorfismů RAAS a AHF
  • asociace polymorfismů MMP 3 a 12 a AHF

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Srdeční selhání lze definovat jako komplexní klinický syndrom, který je důsledkem jakékoli strukturální nebo funkční poruchy srdce s poruchou schopnosti plnit komory nebo vypuzovat krev. Hlavní událostí IC je dušnost a únava, které omezují toleranci zátěže a navozují zadržování vody.

Systém renin angiotensin aldosteron řídí homeostázu soli a vody v těle. Renin je proteolytický enzym vylučovaný juxtaglomerulárním aparátem ledvin (oblast blízko glomerulů). Renin nepůsobí přímo na organismus, ale je součástí systému renin-angiotenzin nebo je znám systém renin-angiotenzin-aldosteron.

Dosud jen málo publikovaných studií zkoumalo souvislost mezi polymorfismem AGT M235T * a srdeční dysfunkcí; a dostupné výsledky jsou rozporuplné. Co zatím není známo, je poměr tohoto polymorfismu s prognózou srdečního selhání.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tunisko
    • Emergency Department Monastir, Tunisia 5000
      • Monastir, Emergency Department Monastir, Tunisia 5000, Tunisko, 5000
        • Nouira Samir

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s akutní dušností

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ve věku více než 18 let.
  • akutní netraumatická dušnost.

Kritéria vyloučení:

  • Diagnostika EKG pro akutní infarkt myokardu nebo ischemickou bolest na hrudi během předchozích 24 hodin
  • anamnéza transplantace srdce, perikardiální výpotek, deformace hrudní stěny s podezřením na dušnost
  • kóma, šok, MV, vazopresorické léky
  • arytmie vážná a trvalá,
  • kardiostimulátor
  • těžké onemocnění mitrální chlopně,

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
akutní srdeční selhání (AHF)
pacientům konzultujícím pohotovostní oddělení pro dušnost. diagnóza AHF byla založena na klinických, biologických (BNP) a echokardiografických datech.
Neakutní srdeční selhání (NAHF)
pacientům konzultujícím pohotovostní oddělení pro dušnost. diagnóza AHF byla založena na klinických, biologických (BNP) a echokardiografických datech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
úmrtnost RAAS
Časové okno: jeden rok
souvislost mezi polymorfismy genů RAAS a mortalitou v průměru za jeden rok
jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
asociace mezi polymorfismem RAAS a AHF
Časové okno: při příjmu (v průměru 1 den)
souvislost mezi diagnózou AHF (na základě klinických, BNP a echokardiografických nálezů) a polymorfismem genů RAAS je studována při příjmu pacienta pro akutní dušnost.
při příjmu (v průměru 1 den)
asociace mezi polymorfismem MMP a AHF
Časové okno: při příjmu (průměr 1 den)
souvislost mezi diagnózou AHF (na základě klinických, BNP a echokardiografických nálezů) a polymorfismem genů MMP je studována při příjmu pacienta pro akutní dušnost.
při příjmu (průměr 1 den)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Monastir

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nouira Samir, Professor, University of Monastir

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. června 2014

První zveřejněno (Odhad)

23. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. srpna 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PRA-MMP

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit