- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02170961
Undersøgelse af polymorfismer af RAAS og MMP'er ved akut hjertesvigt (PRA-MMP)
Undersøgelse af polymorfismer af Renin Angiotensin Aldosteron Systemv(RAAS) og Matrice Metallo Protesase (MMP'er) ved akut hjertesvigt (AHF)
denne undersøgelse sigter mod at undersøge:
- sammenslutning af RAAS polymorfismer og AHF
- association af MMP 3 og 12 polymorfismer og AHF
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Hjertesvigt kan defineres som et komplekst klinisk syndrom, der skyldes enhver strukturel eller funktionel lidelse i hjertet, med svækkelse af evnen til at fylde ventriklerne eller udstøde blod. Hovedbegivenheden ved IC er dyspnø og træthed, som begrænser træningstolerancen og inducerer væskeophobning.
Renin-angiotensin-aldosteron-systemet styrer salt- og vandhomeostasen i kroppen. Renin er et proteolytisk enzym, der udskilles af det juxtaglomerulære apparat i nyren (område nær glomeruli). Renin har ingen direkte virkning på organismen, men det er en del af renin-angiotensin-systemet eller renin-angiotensin-aldosteron-systemet er kendt.
Til dato har få publicerede undersøgelser undersøgt sammenhængen mellem polymorfi AGT M235T * og hjertedysfunktion; og tilgængelige resultater er modstridende. Hvad der endnu ikke vides, er forholdet mellem denne polymorfi og prognosen for hjertesvigt.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Emergency Department Monastir, Tunisia 5000
-
Monastir, Emergency Department Monastir, Tunisia 5000, Tunesien, 5000
- Nouira Samir
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- over 18 år.
- akut ikke-traumatisk dyspnø.
Ekskluderingskriterier:
- EKG-diagnostik for akut myokardieinfarkt eller iskæmisk brystsmerter inden for de foregående 24 timer
- en historie med en hjertetransplantation, perikardiel effusion, deformitet i brystvæggen, der er mistænkt for at forårsage dyspnø
- koma, shock, MV, vasopressor medicin
- arytmi alvorlig og vedvarende,
- pacemaker
- alvorlig mitralklapsygdom,
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
akut hjertesvigt (AHF)
patienter, der konsulterer skadestuen for dyspnø.
diagnosen AHF var baseret på kliniske, biologiske (BNP) og ekkokardiografiske data.
|
Ikke akut hjertesvigt (NAHF)
patienter, der konsulterer skadestuen for dyspnø.
diagnosen AHF var baseret på kliniske, biologiske (BNP) og ekkokardiografiske data.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
dødelighed RAAS
Tidsramme: et år
|
sammenhængen mellem RAAS gener polymorfismer og dødelighed ved et års gennemsnit
|
et år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
sammenhæng mellem RAAS polymorfi og AHF
Tidsramme: ved indlæggelse (i gennemsnit 1 dag)
|
sammenhængen mellem diagnosen AHF (baseret på kliniske, BNP og ekkokardiografiske fund) og RAAS-genernes polymorfi studeres ved patientindlæggelse for akut dyspnø.
|
ved indlæggelse (i gennemsnit 1 dag)
|
sammenhæng mellem MMP polymorfi og AHF
Tidsramme: ved indlæggelse (gennemsnit 1 dag)
|
sammenhængen mellem diagnosen AHF (baseret på kliniske, BNP og ekkokardiografiske fund) og MMP-genernes polymorfi undersøges ved patientindlæggelse for akut dyspnø.
|
ved indlæggelse (gennemsnit 1 dag)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nouira Samir, Professor, University of Monastir
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PRA-MMP
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Akut hjertesvigt
-
Region SkaneTilmelding efter invitationHjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse II | Hjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse IIISverige
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuHjertesvigt, systolisk | Hjertesvigt med reduceret udstødningsfraktion | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IV | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IIIPolen
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationAfsluttetHjertesvigt, Kongestiv | Mitokondriel ændring | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IVForenede Stater
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetPatienter, der med succes afslutter den 12-måneders behandlingsperiode i kernestudiet (de Novo Heart-modtagere), som var interesserede i at blive behandlet med EC-MPS
-
University Hospital, GasthuisbergUkendtTransient Left Ventricular Ballooning SyndromeBelgien
-
NYU Langone HealthRekrutteringTako-tsubo kardiomyopati | Takotsubo kardiomyopati | Broken Heart SyndromeForenede Stater
-
French Cardiology SocietyAfsluttet