Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av polymorfismer av RAAS och MMP vid akut hjärtsvikt (PRA-MMP)

10 augusti 2020 uppdaterad av: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

Studie av polymorfismer av Renin Angiotensin Aldosteron Systemv(RAAS) och Matrice Metallo Protesase (MMP) vid akut hjärtsvikt (AHF)

denna studie syftar till att undersöka:

  • förening av RAAS-polymorfismer och AHF
  • association av MMP 3 och 12 polymorfismer och AHF

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Hjärtsvikt kan definieras som ett komplext kliniskt syndrom som beror på någon strukturell eller funktionell störning i hjärtat, med försämring av förmågan att fylla ventriklarna eller spruta ut blod. Huvudhändelsen av IC är dyspné och trötthet, vilket begränsar träningstoleransen och inducerar vätskeansamling.

Renin-angiotensin-aldosteronsystemet styr salt- och vattenhomeostasen i kroppen. Renin är ett proteolytiskt enzym som utsöndras av den juxtaglomerulära apparaten i njuren (område nära glomeruli). Renin har ingen direkt verkan på organismen, men det är en del av renin-angiotensin-systemet eller renin-angiotensin-aldosteron-systemet är känt.

Hittills har få publicerade studier undersökt sambandet mellan polymorfismen AGT M235T * och hjärtdysfunktion; och tillgängliga resultat är motsägelsefulla. Vad som ännu inte är känt är förhållandet mellan denna polymorfism och prognosen för hjärtsvikt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tunisien
    • Emergency Department Monastir, Tunisia 5000
      • Monastir, Emergency Department Monastir, Tunisia 5000, Tunisien, 5000
        • Nouira Samir

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med akut dyspné

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • äldre än 18 år.
  • akut icke traumatisk dyspné.

Exklusions kriterier:

  • EKG-diagnostik för akut hjärtinfarkt eller ischemisk bröstsmärta inom de senaste 24 timmarna
  • en historia av en hjärttransplantation, perikardiell utgjutning, deformitet i bröstväggen som misstänks orsaka dyspné
  • koma, chock, MV, vasopressorläkemedel
  • arytmi allvarlig och ihållande,
  • pacemaker
  • allvarlig mitralisklaffsjukdom,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
akut hjärtsvikt (AHF)
patienter som konsulterar akutmottagningen för dyspné. diagnosen AHF baserades på kliniska, biologiska (BNP) och ekokardiografiska data.
Icke akut hjärtsvikt (NAHF)
patienter som konsulterar akutmottagningen för dyspné. diagnosen AHF baserades på kliniska, biologiska (BNP) och ekokardiografiska data.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
dödlighet RAAS
Tidsram: ett år
sambandet mellan RAAS-geners polymorfismer och dödlighet vid ett års genomsnitt
ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
samband mellan RAAS-polymorfism och AHF
Tidsram: vid antagning (i genomsnitt 1 dag)
sambandet mellan diagnosen AHF (baserat på kliniska, BNP och ekokardiografiska fynd) och RAAS-genernas polymorfism studeras vid patientinläggning för akut dyspné.
vid antagning (i genomsnitt 1 dag)
samband mellan MMP-polymorfism och AHF
Tidsram: vid antagning (i genomsnitt 1 dag)
sambandet mellan diagnosen AHF (baserat på kliniska, BNP och ekokardiografiska fynd) och MMP-genernas polymorfism studeras vid patientinläggning för akut dyspné.
vid antagning (i genomsnitt 1 dag)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Monastir

Utredare

  • Huvudutredare: Nouira Samir, Professor, University of Monastir

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2014

Första postat (Uppskatta)

23 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PRA-MMP

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut hjärtsvikt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera