このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

遅発性筋肉痛に対する外部カウンターパルセーションの強化

2020年4月20日 更新者:David Grant U.S. Air Force Medical Center

パイロット研究である遅発性筋肉痛に対する強化された外部カウンターパルセーションの効果

この研究では、遅発性筋肉痛に対する強化された外部カウンターパルセーションの効果を評価します。 主な結果は、遅発性筋肉痛の持続時間、WBC 数、CRP 数、CPK 数、および疼痛耐性です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Travis Air Force Base、California、アメリカ、94535
        • David Grant USAF Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 25 歳から 59 歳までの健康な現役または国防総省受給者

除外基準:

  • 物理プロファイルにない
  • OTCまたは処方鎮痛薬またはトレーニングサプリメントを服用していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的: DOMS の EECP
登録されたすべての被験者は、遅発性筋肉痛のEECP治療を受けます。
強化された外部カウンターパルセーション
他の名前:
  • Lumenair Enhanced External Counterpulsation Therapy System、Vasomedical

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遅発性筋肉痛の経時変化。
時間枠:3、6、9、12、15、21、24、27、30、33、36、39、42、45、48時間
リッカート疼痛調査
3、6、9、12、15、21、24、27、30、33、36、39、42、45、48時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛み耐性
時間枠:ベースライン、24 時間、2 日 3 日 4 日 33 日
遅発性筋肉痛反応を誘発するのに必要な mmHg 圧力で測定される疼痛耐性。
ベースライン、24 時間、2 日 3 日 4 日 33 日
筋肉炎症のバイオマーカー
時間枠:ベースライン、24 時間、2 日 3 日 4 日 33 日
筋肉炎症のバイオマーカー:C反応性タンパク質、クレアチンホスホキナーゼ、白血球数。
ベースライン、24 時間、2 日 3 日 4 日 33 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sachin Shah、United States Air Force

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年4月1日

一次修了 (実際)

2017年7月25日

研究の完了 (実際)

2017年9月6日

試験登録日

最初に提出

2014年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年6月24日

最初の投稿 (見積もり)

2014年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月20日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FDG20130045H

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する