Усиленная внешняя контрпульсация при отсроченной мышечной болезненности
20 апреля 2020 г. обновлено: David Grant U.S. Air Force Medical Center
Влияние усиленной внешней контрпульсации на отсроченную мышечную болезненность, пилотное исследование
В этом исследовании будет оцениваться влияние усиленной внешней контрпульсации на болезненность мышц с отсроченным началом.
Первичными результатами будут продолжительность отсроченной мышечной болезненности, количество лейкоцитов, количество СРБ, количество КФК и толерантность к боли.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
18
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Travis Air Force Base, California, Соединенные Штаты, 94535
- David Grant USAF Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые активные бенефициары Duty или DoD в возрасте от 25 до 59 лет.
Критерий исключения:
- Не в физическом профиле
- Не принимать безрецептурные или отпускаемые по рецепту обезболивающие или спортивные добавки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный: EECP для DOMS
Все зачисленные субъекты получат лечение УНКП для лечения мышечной болезненности с отсроченным началом.
|
Улучшенная внешняя контрпульсация
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение отсроченной мышечной болезненности с течением времени.
Временное ограничение: В 3, 6, 9, 12, 15, 21, 24, 27, 30, 33, 36, 39, 42, 45, 48 часов
|
Лайкертовские исследования боли
|
В 3, 6, 9, 12, 15, 21, 24, 27, 30, 33, 36, 39, 42, 45, 48 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Терпимость к боли
Временное ограничение: Базовый уровень, 24 часа, 2 дня 3 дня 4 дня 33 дня
|
Толерантность к боли, измеряемая давлением в миллиметрах рт. ст., которое необходимо для того, чтобы вызвать отсроченную реакцию на мышечную боль.
|
Базовый уровень, 24 часа, 2 дня 3 дня 4 дня 33 дня
|
|
Биомаркеры воспаления мышц
Временное ограничение: Базовый уровень, 24 часа, 2 дня 3 дня 4 дня 33 дня
|
Биомаркеры воспаления мышц: С-реактивный белок, креатинфосфокиназа и количество лейкоцитов.
|
Базовый уровень, 24 часа, 2 дня 3 дня 4 дня 33 дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Sachin Shah, United States Air Force
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 июля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 сентября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 мая 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 июня 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 июня 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 апреля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 апреля 2020 г.
Последняя проверка
1 сентября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FDG20130045H
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .