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延迟性肌肉酸痛的增强型体外反搏

2020年4月20日 更新者:David Grant U.S. Air Force Medical Center

增强型体外反搏对延迟性肌肉酸痛的影响,初步研究

本研究将评估增强型体外反搏对延迟性肌肉酸痛的影响。 主要结果将是延迟性肌肉酸痛的持续时间、WBC 计数、CRP 计数、CPK 计数和疼痛耐受性。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

18

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Travis Air Force Base、California、美国、94535
        • David Grant USAF Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 25 至 59 岁的健康现役或国防部受益人

排除标准:

  • 不在物理配置文件上
  • 不服用任何非处方药或处方止痛药或锻炼补充剂

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验:针对 DOMS 的 EECP
所有登记的受试者将接受 EECP 治疗延迟性肌肉酸痛。
增强型体外反搏
其他名称:
  • Lumenair 增强型体外反搏治疗系统,Vasomedical

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
延迟性肌肉酸痛随时间的变化。
大体时间:在 3、6、9、12、15、21、24、27、30、33、36、39、42、45、48 小时
李克特疼痛调查
在 3、6、9、12、15、21、24、27、30、33、36、39、42、45、48 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛耐受性
大体时间:基线、24小时、2天、3天、4天、33天
通过引发延迟性肌肉疼痛反应所需的 mmHg 压力测量疼痛耐受性。
基线、24小时、2天、3天、4天、33天
肌肉炎症的生物标志物
大体时间:基线、24小时、2天、3天、4天、33天
肌肉炎症的生物标志物:C 反应蛋白、肌酸磷酸激酶和白细胞计数。
基线、24小时、2天、3天、4天、33天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sachin Shah、United States Air Force

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年4月1日

初级完成 (实际的)

2017年7月25日

研究完成 (实际的)

2017年9月6日

研究注册日期

首次提交

2014年5月21日

首先提交符合 QC 标准的

2014年6月24日

首次发布 (估计)

2014年6月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月20日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

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