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ハプロ同一幹細胞移植(Haplo SCT)後の移植後アルファベータ枯渇 T 細胞注入の安全性 (ABD)

2019年4月11日 更新者:Ayman Saad
この研究の目的は、ハプロ同一同種幹細胞移植を受ける患者における、アルファベータT細胞を除去するために特別に処理されたドナー細胞の移植後シクロホスファミドおよび移植後注入の安全性と有効性を判定することである。移植片対宿主病のリスクを高めることなく、再発のリスクを軽減します。

調査の概要

詳細な説明

この臨床試験に参加する移植患者は、特定の疾患に応じて 3 つの標準的な移植前化学療法の準備レジメンのうち 1 つを受けます。 その後、移植日(0日目)に標準的な非操作ドナー幹細胞注入を受け、続いてシクロホスファミド(+3日目と+4日目)、および+7日目にα-β t細胞減少ドナー幹細胞注入を受けます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

7

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、アメリカ、35233
        • UAB Medical Center (University of Alabama at Birmingham)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 同種移植の適応を伴う腫瘍性血液疾患
  • 利用可能な適切な HLA 適合ドナーが存在しない
  • 適切な心臓、肺、腎臓、肝臓の機能
  • Karnofsky パフォーマンス ステータス スコアが 70% 以上

除外基準:

  • 服薬不遵守
  • 適切な介護者が特定されていない
  • 制御されていない医学的または精神障害
  • 活動性の中枢神経系 (CNS) 腫瘍性関与
  • ジメチルスルホキシドに対する既知のアレルギー
  • HIV1 または HIV2 陽性
  • 妊娠中または授乳中の方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:アルファベータ枯渇 T 細胞注入
移植後のシクロホスファミド後の、移植後のα-β枯渇T細胞注入。
移植後のシクロホスファミド後の、移植後のα-β枯渇T細胞注入。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性ハプロ同一性アルファベータ枯渇移植(aGVHD)を経験した参加者の数
時間枠:ベースラインから、移植日 +100 日前から。
患者はグレード IV の aGVHD および臓器毒性についてモニタリングされます。 緊急評価は、修正された Keystone (Glucksberg) コンセンサス基準を使用して行われます。
ベースラインから、移植日 +100 日前から。
慢性ハプロ同一性アルファベータ枯渇移植(cGVHD)を経験した参加者の数
時間枠:ベースラインから、移植日 +100 日前から。
患者はグレード IV の cGVHD および臓器毒性についてモニタリングされます。 慢性評価は従来の基準を使用して行われます。
ベースラインから、移植日 +100 日前から。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ayman Saad, MD、University of Alabama at Birmingham

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年10月9日

一次修了 (実際)

2018年3月13日

研究の完了 (実際)

2018年3月13日

試験登録日

最初に提出

2014年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月16日

最初の投稿 (見積もり)

2014年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月11日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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