Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transplantation jälkeisen alfabeeta-tyhjennetyn T-soluinfuusion turvallisuus haploidenttisen kantasolusiirron (Haplo SCT) jälkeen (ABD)

torstai 11. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Ayman Saad
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää siirron jälkeisen syklofosfamidin ja luovuttajasolujen siirron jälkeisen infuusion, jotka on erityisesti käsitelty alfa-beeta-t-solujen poistamiseksi, turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joille tehdään haploidenttinen allogeeninen kantasolusiirto. auttaa vähentämään uusiutumisen riskiä lisäämättä siirrännäis-isäntätaudin riskiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän kliiniseen tutkimukseen osallistuvat siirtopotilaat saavat yhden kolmesta tavanomaisesta siirtoa edeltävästä kemoterapia-ohjelmasta, jotka sopivat heidän sairauteensa. Sitten he saavat tavallisen manipuloimattoman luovuttajan kantasoluinfuusion siirtopäivänä (päivä 0), jota seuraa syklofosfamidi (päivät +3 ja +4) ja alfa-beeta-t-soluvähennetty luovuttajan kantasoluinfuusio päivänä +7.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • UAB Medical Center (University of Alabama at Birmingham)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Neoplastinen hematologinen häiriö, johon liittyy allogeeninen siirto
  • Ei saatavilla sopivaa HLA-yhteensopivaa luovuttajaa
  • Riittävä sydämen, keuhkojen, munuaisten ja maksan toiminta
  • Karnofskyn suorituskyvyn pistemäärä on suurempi tai yhtä suuri kuin 70 %

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääkkeen noudattamatta jättäminen
  • Sopivaa hoitajaa ei tunnistettu
  • Hallitsematon lääketieteellinen tai psykiatrinen häiriö
  • Aktiivinen keskushermoston (CNS) neoplastinen osallistuminen
  • Tunnettu allergia dimetyylisulfoksidille
  • HIV1 tai HIV2 positiivinen
  • Raskaana oleva tai imettävä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Alfa-beeta-puutteellinen T-soluinfuusio
Transplantation jälkeinen alfa-beeta-tyhjentynyt T-soluinfuusio siirron jälkeisen syklofosfamidin jälkeen.
Transplantation jälkeinen alfa-beeta-tyhjentynyt T-soluinfuusio siirron jälkeisen syklofosfamidin jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, jotka kokevat akuutin haploidenttisen alfabeeta-siirron (aGVHD)
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta ja ennen siirtopäivää +100.
Potilaita seurataan asteen IV aGVHD:n ja elintoksisuuden varalta. Akuutti arviointi tehdään käyttäen modifioituja Keystonen (Glucksberg) konsensuskriteerejä.
Lähtötilanteesta ja ennen siirtopäivää +100.
Niiden osallistujien määrä, jotka kokevat kroonisen haploidenttisen alfabeeta-depleted -siirteen (cGVHD)
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta ja ennen siirtopäivää +100.
Potilaita seurataan asteen IV cGVHD:n ja elintoksisuuden varalta. Krooninen arviointi tehdään tavanomaisin kriteerein.
Lähtötilanteesta ja ennen siirtopäivää +100.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Ayman Saad, MD, University of Alabama at Birmingham

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 9. lokakuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 13. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 13. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 18. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa