Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed ved post-transplantation Alpha-beta-depleteret T-celle-infusion efter haploidentisk stamcelletransplantation (Haplo SCT) (ABD)

11. april 2019 opdateret af: Ayman Saad
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme sikkerheden og effektiviteten af ​​post-transplantation cyclophosphamid og en post-transplantation infusion af donorceller, som er blevet specielt behandlet til at fjerne alfa beta t-celler, hos patienter, der gennemgår en haploidentisk allogen stamcelletransplantation til hjælpe med at reducere risikoen for tilbagefald uden at øge risikoen for graft-versus-host-sygdom.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Transplantationspatienter, der deltager i dette kliniske forsøg, vil modtage en af ​​3 standard præ-transplantationspræparative kemoterapiregimer, som er passende for deres specifikke sygdom. De vil derefter modtage en standard ikke-manipuleret donorstamcelleinfusion på transplantationsdagen (dag 0) efterfulgt af cyclophosphamid (dage +3 og +4) og en alfa-beta t-celle reduceret donor stamcelle infusion på dag +7.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

7

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
        • UAB Medical Center (University of Alabama at Birmingham)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Neoplastisk hæmatologisk lidelse med indikation af allogen transplantation
  • Ingen tilgængelig egnet HLA-matchet donor
  • Tilstrækkelig hjerte-, lunge-, nyre- og leverfunktion
  • Karnofsky præstationsstatusscore større end eller lig med 70 %

Ekskluderingskriterier:

  • Medicinsk manglende overholdelse
  • Ingen passende omsorgsperson identificeret
  • Ukontrolleret medicinsk eller psykiatrisk lidelse
  • Neoplastisk involvering i det aktive centralnervesystem (CNS).
  • Kendt allergi over for dimethylsulfoxid
  • HIV1 eller HIV2 positive
  • Gravid eller ammende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Alfa-beta-udtømt T-celle infusion
Post-transplantation alfa-beta-udtømt T-celle infusion efter post-transplantation cyclophosphamid.
Post-transplantation alfa-beta-udtømt T-celle infusion efter post-transplantation cyclophosphamid.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der oplever akut haploidentisk alfabeta-depleted transplantation (aGVHD)
Tidsramme: Fra baseline og før dag +100 af transplantationen.
Patienter vil blive overvåget for grad IV aGVHD og organtoksicitet. Akut vurdering vil blive udført ved hjælp af de modificerede Keystone (Glucksberg) konsensuskriterier.
Fra baseline og før dag +100 af transplantationen.
Antal deltagere, der oplever kronisk haploidentisk alfabeta-depleted transplantation (cGVHD)
Tidsramme: Fra baseline og før dag +100 af transplantationen.
Patienter vil blive overvåget for grad IV cGVHD og organtoksicitet. Kronisk vurdering vil blive udført ved hjælp af de konventionelle kriterier.
Fra baseline og før dag +100 af transplantationen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ayman Saad, MD, University of Alabama at Birmingham

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. oktober 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. marts 2018

Studieafslutning (Faktiske)

13. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juli 2014

Først opslået (Skøn)

18. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2019

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hæmatologiske neoplasmer

Abonner