Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A transzplantációt követő alfa-béta kimerült T-sejt-infúzió biztonsága haploidentikus őssejt-transzplantációt (Haplo SCT) követően (ABD)

2019. április 11. frissítette: Ayman Saad
A tanulmány célja a transzplantáció utáni ciklofoszfamid és a donorsejtek transzplantáció utáni infúziójának biztonságosságának és hatékonyságának meghatározása, amelyeket speciálisan az alfa-béta-t-sejtek eltávolítására dolgoztak fel olyan betegeknél, akik haploidentikus allogén őssejt-transzplantáción esnek át. segít csökkenteni a visszaesés kockázatát anélkül, hogy növelné a graft-versus-host betegség kockázatát.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A klinikai vizsgálatban részt vevő transzplantációs betegek a 3 standard transzplantáció előtti előkészítő kemoterápia egyikét kapják az adott betegségüknek megfelelően. Ezután standard, nem manipulált donor őssejt-infúziót kapnak a transzplantációs napon (0. nap), majd ciklofoszfamidot (+3. és +4. nap), valamint alfa-béta-t-sejt-csökkentett donor őssejt-infúziót a +7. napon.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

7

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Egyesült Államok, 35233
        • UAB Medical Center (University of Alabama at Birmingham)

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

19 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Neoplasztikus hematológiai rendellenesség allogén transzplantáció indikációjával
  • Nem áll rendelkezésre megfelelő HLA-egyezésű donor
  • Megfelelő szív-, tüdő-, vese- és májfunkció
  • Karnofsky teljesítmény státusz pontszám 70% vagy annál nagyobb

Kizárási kritériumok:

  • A gyógyszeres kezelés be nem tartása
  • Nem azonosítottak megfelelő gondozót
  • Kontrollálatlan orvosi vagy pszichiátriai rendellenesség
  • Aktív központi idegrendszeri (CNS) daganatos érintettség
  • Ismert allergia a dimetil-szulfoxidra
  • HIV1 vagy HIV2 pozitív
  • Terhes vagy szoptató

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Alfa-béta kimerült T-sejt infúzió
Transzplantáció utáni alfa-béta-kimerült T-sejt-infúzió a transzplantáció utáni ciklofoszfamid után.
Transzplantáció utáni alfa-béta-kimerült T-sejt-infúzió a transzplantáció utáni ciklofoszfamid után.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az akut haploidentikus alfa-béta-kimerült transzplantációt (aGVHD) átélő résztvevők száma
Időkeret: Az alapvonaltól és a transzplantáció +100. napja előtt.
A betegeket nyomon követik a IV. fokozatú aGVHD és a szervi toxicitás szempontjából. Az akut értékelés a módosított Keystone (Glucksberg) konszenzuskritériumok alapján történik.
Az alapvonaltól és a transzplantáció +100. napja előtt.
Krónikus Haploidentical Alpha Beta Depleted Transplantáción (cGVHD) átélt résztvevők száma
Időkeret: Az alapvonaltól és a transzplantáció +100. napja előtt.
A betegeket nyomon követik a IV. fokozatú cGVHD és a szervi toxicitás szempontjából. A krónikus értékelés a hagyományos kritériumok alapján történik.
Az alapvonaltól és a transzplantáció +100. napja előtt.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ayman Saad, MD, University of Alabama at Birmingham

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2014. október 9.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. március 13.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. március 13.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. július 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. július 16.

Első közzététel (Becslés)

2014. július 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. április 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. április 11.

Utolsó ellenőrzés

2019. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel