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筋肉のインスリン抵抗性と肝臓の脂質産生との関係を調べるための基礎研究。

2024年8月12日 更新者:Yale University

脂質と炭水化物の代謝:運動の効果

この研究の目的は、ヒトにおけるインスリン抵抗性の病態生理とメタボリック シンドロームとの関係を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、インスリン抵抗性 (IR)、2 型糖尿病 (18 ~ 46 歳) の両親の若い子孫、および健康で痩せた高齢者 (65 ~ 90 歳) が、肝臓および筋肉の脂質およびグリコーゲン含有量の 1H/13C MRS 測定を受けます。高炭水化物食チャレンジの前後。 肝臓の de novo 脂質生成は、重水素標識水 (2H2O) から血漿トリグリセリドへの重水素の取り込みとして測定されます 5。 これらの代謝研究は、3 セットで実施されます: 研究パート 1: 安静時、研究パート 2: 1 回の運動後、研究パート 3: 6 週間の運動トレーニング後。 腹腔内肥満は、代謝障害の核心であり、メタボリックシンドロームに関連するアテローム性脂質異常症の直接の原因であると仮定されているため、研究者は、磁気共鳴画像法 (MRI) によって腹腔内脂肪含有量も測定します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

41

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06520
        • YCCI/YNNH Hospital Research Unit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 体格指数 < 29 kg/m2
  • 定期的な運動ルーチンなし
  • 非喫煙者
  • 全身疾患および臓器疾患の欠如。

除外基準:

  • ヘマトクリット < 35 vol%
  • 閉所恐怖症の歴史
  • 強磁性インプラント
  • 定期的な運動療法
  • 体重が安定しない
  • -重大な血液学的、神経学的、筋骨格系または内分泌疾患(真性糖尿病を含む)
  • 確認されたCADおよび以前の心血管イベントを含む重大な心血管状態
  • 抗凝固療法としてクマジンを服用しています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動トレーニング
参加者は、ベースラインで 45 分間の楕円運動 (5 分間の休憩を挟んで 15 分を 3 回) を 1 回行いました。 対象者は、肝臓の新たな脂肪生成を測定するために、この試合の前後に研究されます。 肝臓の新規脂肪生成を前後で比較し、グルコースは筋肉に取り込まれ肝臓に送られないため、筋グルコース取り込みの急激な改善により肝臓の新規脂肪生成が減少するかどうかを検討します。
楕円形のエクササイズ マシンで 45 分間のエクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
de novo 脂質生成の変化
時間枠:ベースライン
ベースライン評価では、高炭水化物の食事と重水を飲んだ後に新たな脂質生成が評価されました。 筋肉のグリコーゲンおよび脂質含有量は、1H/13C MRS を使用して食前および食後に測定され、一晩収集されたサンプル中の血中脂質への重水の取り込みから新規脂質生成が評価されました。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kitt Petersen, MD、Yale University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2008年1月1日

一次修了 (実際)

2012年1月30日

研究の完了 (実際)

2012年1月30日

試験登録日

最初に提出

2014年6月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月17日

最初の投稿 (推定)

2014年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月12日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0710003207
  • R56AG023686 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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