DNA精子の断片化は胚の形態動態に影響を与えますか? (MACs-ESD)
2018年4月3日 更新者：David Agudo Garcillan、IVI Madrid
DNA精子断片化による胚発育対策
胚動態は、着床の可能性が最も高いヒト胚を選択するための新しい予後因子になる可能性があります。
胚の卵割率に影響を与える可能性のある要因を特定するために、形態動態と培地、酸素圧、卵母細胞の質、または卵巣刺激に使用される薬物の種類に関する多くの研究があります。
しかし、胚動態における精子 DNA 断片化の影響に関して公表されたデータはありません。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Madrid、スペイン、28023
- IVI Madrid
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
36年～38年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 36～38歳の患者
- 新鮮なサンプル精液
- 最低6個の卵母細胞
- 少なくとも 500 万/ml の精液サンプルと少なくとも 30% の進行性運動精子を含む。
除外基準:
- 36歳未満または38歳以上の患者
- 凍結精液サンプル
- 日焼け6卵母細胞未満。
- 500万/ml未満または運動精子が30%未満の精液サンプル。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：MACS
MACS 選択の患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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前核出現の時間 (時間単位)。
時間枠：私たちの患者では、前核の平均出現時間は3.3951時間です。私たちは研究グループで前核出現時間を時間単位で評価します
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2つの研究グループからの精液サンプルに由来する胚の前核の出現時間に違いがあるかどうかを調べたい 検出される差の最小値;約3時間離れていると言いました。 |
私たちの患者では、前核の平均出現時間は3.3951時間です。私たちは研究グループで前核出現時間を時間単位で評価します
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Manuela Alonso、IVI Madrid
- スタディディレクター：David Agudo, PhD、IVI Madrid
- スタディチェア：Maria Testillano、IVI Madrid
- スタディディレクター：Alberto Pacheco, PhD、IVI Madrid
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年2月1日
一次修了 (実際)
2018年2月1日
研究の完了 (実際)
2018年2月1日
試験登録日
最初に提出
2014年7月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年8月11日
最初の投稿 (見積もり)
2014年8月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月3日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MADDA12201301
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。