Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikuttaako DNA:n sperman fragmentoituminen alkion morfokinetiikkaan? (MACs-ESD)

tiistai 3. huhtikuuta 2018 päivittänyt: David Agudo Garcillan, IVI Madrid

Alkion kehitysmittaus riippuen DNA:n siittiöiden fragmentaatiosta

Alkiokinetiikka voi olla uusi ennustetekijä valittaessa ihmisalkioita, joilla on suurin implantaatiopotentiaali. Jotta voidaan tunnistaa tekijät, jotka voivat vaikuttaa alkion pilkkoutumisnopeuteen, on olemassa monia tutkimuksia morfokinetiikasta ja elatusaineesta, happipaineesta, munasolujen laadusta tai munasarjojen stimulaatioon käytetyn lääkkeen tyypistä. Ei kuitenkaan ole julkaistuja tietoja siittiöiden DNA:n fragmentoitumisen vaikutuksesta alkion kinetiikkaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Madrid, Espanja, 28023
        • IVI Madrid

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

36 vuotta - 38 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat 36-38 vuotta
  • Tuore näyte siemennesteestä
  • Vähintään 6 munasolua
  • Siemennestenäyte, jossa on vähintään 5 miljoonaa/ml ja vähintään 30 % progressiivista liikkuvaa siittiötä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 36-vuotiaat tai yli 38-vuotiaat potilaat
  • Jäädytetty siemennestenäyte
  • Vähemmän ruskeaa 6 munasolua.
  • Siemennestenäytteet, joissa on alle 5 miljoonaa/ml tai alle 30 % liikkuvia siittiöitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MACS
Potilaat, joilla on MACS-valinta
Muut: MACS

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pronukleaarisen ilmaantumisen aika tunteina.
Aikaikkuna: Keskimääräinen esitumien ilmestymisaika potilaillamme on 3,3951 tuntia. Aiomme arvioida pronukleaarisen esiintymisaikaa tunneissa tutkimusryhmissämme

Haluamme tutkia, esiintyykö eroja esitumien ilmestymisajassa niissä alkioissa, jotka ovat peräisin kahden tutkimusryhmän siemennestenäytteistä.

havaittavan eron vähimmäisarvo; sanoimme, että noin 3 tunnin välein.
Keskimääräinen esitumien ilmestymisaika potilaillamme on 3,3951 tuntia. Aiomme arvioida pronukleaarisen esiintymisaikaa tunneissa tutkimusryhmissämme

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

IVI Madrid

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Manuela Alonso, IVI Madrid
  • Opintojohtaja: David Agudo, PhD, IVI Madrid
  • Opintojen puheenjohtaja: Maria Testillano, IVI Madrid
  • Opintojohtaja: Alberto Pacheco, PhD, IVI Madrid

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. elokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. elokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MADDA12201301

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Blastocyst aika

Kliiniset tutkimukset MACS

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa