Heeft DNA-spermafragmentatie invloed op de embryo-morfokinetiek? (MACs-ESD)
3 april 2018 bijgewerkt door: David Agudo Garcillan, IVI Madrid
Embryo Ontwikkeling Maatregel Afhankelijk van de DNA Sperma Fragmentatie
De embryokinetiek kan een nieuwe prognostische factor zijn voor het kiezen van de menselijke embryo's met het hoogste implantatiepotentieel.
Om de factoren te identificeren die de snelheid van embryosplitsing kunnen beïnvloeden, zijn er veel onderzoeken gedaan naar morfokinetiek en kweekmedium, zuurstofspanning, oöcytkwaliteit of type medicatie dat wordt gebruikt voor ovariële stimulatie.
Er zijn echter geen gepubliceerde gegevens met betrekking tot de invloed van sperma-DNA-fragmentatie op de embryokinetiek.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Madrid, Spanje, 28023
- IVI Madrid
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
36 jaar tot 38 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten 36 tot 38 jaar
- Vers monster sperma
- Minimaal 6 eicellen
- Spermamonster met minimaal 5 miljoen/ml en minimaal 30% progressief beweeglijk sperma.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten jonger dan 36 jaar of ouder dan 38 jaar
- Bevroren sperma monster
- Minder tan 6 oöcyten.
- Spermamonsters met minder dan 5 miljoen / ml of minder dan 30% beweeglijk sperma.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: MACS
Patiënten met MACS-selectie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd van pronucleaire verschijning in uren.
Tijdsspanne: De gemiddelde tijd van verschijnen van pronuclei is 3,3951 uur bij onze patiënten. We gaan de pronucleaire verschijningstijd in uren evalueren in onze studiegroepen
|
We willen onderzoeken of er verschillen zijn in het tijdstip van verschijnen van pronuclei in die embryo's die afkomstig zijn van spermamonsters van de twee onderzoeksgroepen de minimale waarde van het te detecteren verschil; we zeiden dat ongeveer 3 uur na elkaar. |
De gemiddelde tijd van verschijnen van pronuclei is 3,3951 uur bij onze patiënten. We gaan de pronucleaire verschijningstijd in uren evalueren in onze studiegroepen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Manuela Alonso, IVI Madrid
- Studie directeur: David Agudo, PhD, IVI Madrid
- Studie stoel: Maria Testillano, IVI Madrid
- Studie directeur: Alberto Pacheco, PhD, IVI Madrid
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 juli 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 augustus 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
12 augustus 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 april 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 april 2018
Laatst geverifieerd
1 april 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MADDA12201301
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .