Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Påvirker DNA-spermfragmentering embryomorfokinetisk? (MACs-ESD)

3. april 2018 opdateret af: David Agudo Garcillan, IVI Madrid

Embryoudviklingsmål Afhængigt af DNA-spermfragmenteringen

Embryokinetikken kan være en ny prognostisk faktor for at vælge de menneskelige embryoner med det højeste implantationspotentiale. For at identificere de faktorer, der kan påvirke hastigheden af ​​embryospaltning, er der mange undersøgelser om morfokinetik og dyrkningsmedium, iltspænding, oocytkvalitet eller type medicin, der bruges til ovariestimulering. Der er dog ingen offentliggjorte data med hensyn til indflydelsen af ​​sperm-DNA-fragmentering i embryokinetikken.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28023
        • IVI Madrid

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

36 år til 38 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter 36 til 38 år
  • Frisk sædprøve
  • Minimum 6 oocytter
  • Sædprøve med mindst 5 millioner/ml og mindst 30 % progressive bevægelige sædceller.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter yngre end 36 eller ældre end 38 år
  • Frosset sædprøve
  • Mindre solbrune 6 oocytter.
  • Sædprøver med mindre end 5 millioner / ml eller mindre end 30% af bevægelig sæd.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: MACS
Patienter med MACS-selektion
Andet: MACS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidspunkt for pronuklear fremkomst i timer.
Tidsramme: Den gennemsnitlige tid for fremkomst af pronuclei er 3,3951 timer hos vores patienter. Vi vil evaluere pronuklear fremkomsttid i timer i vores studiegrupper

Vi ønsker at undersøge, om der er forskelle i tidspunktet for fremkomsten af ​​pronuclei i de embryoner, der stammer fra sædprøver fra de to undersøgelsesgrupper

minimumsværdien af ​​forskellen, der skal detekteres; vi sagde det med cirka 3 timers mellemrum.
Den gennemsnitlige tid for fremkomst af pronuclei er 3,3951 timer hos vores patienter. Vi vil evaluere pronuklear fremkomsttid i timer i vores studiegrupper

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

IVI Madrid

Efterforskere

  • Studieleder: Manuela Alonso, IVI Madrid
  • Studieleder: David Agudo, PhD, IVI Madrid
  • Studiestol: Maria Testillano, IVI Madrid
  • Studieleder: Alberto Pacheco, PhD, IVI Madrid

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2014

Først opslået (Skøn)

12. august 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MADDA12201301

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blastocyst Tid

Kliniske forsøg med MACS

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner