Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy fragmentacja DNA plemników wpływa na morfokinetykę zarodka? (MACs-ESD)

3 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: David Agudo Garcillan, IVI Madrid

Pomiar rozwoju zarodka w zależności od fragmentacji DNA plemników

Embriokinetyka może być nowym czynnikiem prognostycznym wyboru zarodków ludzkich o największym potencjale implantacyjnym. W celu identyfikacji czynników, które mogą wpływać na tempo podziału zarodka, istnieje wiele badań dotyczących morfokinetyki i pożywki hodowlanej, ciśnienia tlenu, jakości oocytów czy rodzaju leków stosowanych do stymulacji jajników. Brak jest jednak opublikowanych danych dotyczących wpływu fragmentacji DNA plemników na kinetykę zarodka.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Madrid, Hiszpania, 28023
        • IVI Madrid

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

36 lat do 38 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku od 36 do 38 lat
  • Świeża próbka nasienia
  • Minimum 6 oocytów
  • Próbka nasienia zawierająca co najmniej 5 milionów/ml i co najmniej 30% plemników wykazujących ruch postępowy.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w wieku poniżej 36 lat lub powyżej 38 lat
  • Zamrożona próbka nasienia
  • Mniej podpalanych 6 oocytów.
  • Próbki nasienia zawierające mniej niż 5 milionów / ml lub mniej niż 30% ruchliwych plemników.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: MACS
Pacjenci z selekcją MACS

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas pojawienia się przedjądrowego w godzinach.
Ramy czasowe: Średni czas pojawienia się przedjądrzy u naszych pacjentów wynosi 3,3951 godziny. W naszych grupach badawczych będziemy oceniać czas pojawienia się przedjądrowych komórek w godzinach

Chcemy zbadać, czy istnieją różnice w czasie pojawiania się przedjądrzy w tych zarodkach, które pochodziły z próbek nasienia z obu grup badawczych

minimalna wartość wykrywanej różnicy; powiedzieliśmy to w odstępie około 3 godzin.

Średni czas pojawienia się przedjądrzy u naszych pacjentów wynosi 3,3951 godziny. W naszych grupach badawczych będziemy oceniać czas pojawienia się przedjądrowych komórek w godzinach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Manuela Alonso, IVI Madrid
  • Dyrektor Studium: David Agudo, PhD, IVI Madrid
  • Krzesło do nauki: Maria Testillano, IVI Madrid
  • Dyrektor Studium: Alberto Pacheco, PhD, IVI Madrid

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 sierpnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MADDA12201301

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Czas blastocysty

Badania kliniczne na MACS

Subskrybuj