強直性脊椎炎の治療におけるWeizhong（BL4）およびHuantiao（GB30）ポイントを含む鍼治療プロトコルの効果
2017年3月31日 更新者：Yang Min、Chengdu PLA General Hospital
この研究の目的は、強直性脊椎炎の治療における Weizhong (BL4) および Huantiao (GB30) ポイントを含む鍼治療プロトコルの効果を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sichuan
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Chengdu city、Sichuan、中国、610083
- 270 Rongdu street, Jin-niu district,Rheumatology Center of Integrated Medicine, General Hospital of Chengdu Military Area Command PLA，
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 適格な成人（18歳以上）の患者
- 1984年に修正されたニューヨーク基準で確定的と定義された少なくとも3か月間、ASの診断を受けていた
- 適格な患者は、バス強直性脊椎炎疾患活動指数（BASDAI）が4以上（0～10cmスケール）でもありました
- 背中の痛みの合計に対する視覚的アナログ尺度 (VAS) スコアが 4 以上 (0 ～ 10 cm 尺度)
除外基準:
- 以前に鍼治療を受けていた
- 脊椎の完全な強直を伴い、側面図の脊椎 X 線写真で、頸椎および腰椎のすべての椎間レベルに橋状のシンデスモファイトが存在することとして定義されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：威中と桓亭
強直性脊椎炎の患者は、Weizhong (BL4) および Huantiao (GB30) ポイントを含む鍼治療プロトコルを使用します
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アクティブコンパレータ：あしポイント
強直性脊椎炎の患者は、Weizhong (BL4) および Huantiao (GB30) ポイントを含まずに、A-shi ポイントを含む鍼治療プロトコルを使用します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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12週でのMcGill疼痛アンケート（MPQ）のベースラインからの変化
時間枠：0週、6週、12週
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0週、6週、12週
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12週間でのビジュアルアナログスケールのベースラインからの変化
時間枠：0週、6週、12週
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0週、6週、12週
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年10月1日
一次修了 (予想される)
2018年1月1日
研究の完了 (予想される)
2018年1月1日
試験登録日
最初に提出
2014年10月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年10月8日
最初の投稿 (見積もり)
2014年10月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月31日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。