Weizhong(BL4) 및 Huantiao(GB30) 포인트를 포함하는 침술 프로토콜이 강직성 척추염 치료에 미치는 영향
2017년 3월 31일 업데이트: Yang Min, Chengdu PLA General Hospital
본 연구의 목적은 Weizhong(BL4) 및 Huantiao(GB30) 포인트를 포함하는 침술 프로토콜이 강직성 척추염 치료에 미치는 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sichuan
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Chengdu city, Sichuan, 중국, 610083
- 270 Rongdu street, Jin-niu district,Rheumatology Center of Integrated Medicine, General Hospital of Chengdu Military Area Command PLA，
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 적격 성인(≥18세) 환자
- 1984년 수정된 뉴욕 기준에 의해 확정된 것으로 정의된 최소 3개월 동안 AS 진단을 받았습니다.
- 적격 환자는 또한 목욕 강직성 척추염 질병 활성 지수(BASDAI)가 ≥4(0-10cm 척도)였습니다.
- ≥4(0-10cm 척도)의 총 허리 통증에 대한 시각 아날로그 척도(VAS) 점수
제외 기준:
- 이전에 침술 치료를 받았음
- 측면 척추 방사선 사진에서 경추 및 요추의 모든 추간 수준에서 연결 신데스모피테스의 존재로 정의되는 척추의 완전 강직증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Weizhong 및 Huantiao
강직성 척추염 환자는 Weizhong(BL4) 및 Huantiao(GB30) 포인트와 관련된 침술 프로토콜을 사용합니다.
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활성 비교기: 아시 포인트
강직성 척추염 환자는 Weizhong(BL4) 및 Huantiao(GB30) 점을 포함하지 않고 A-shi 점과 관련된 침술 프로토콜을 사용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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12주에 McGill Pain Questionnaire(MPQ)의 기준선에서 변경
기간: 0주, 6주, 12주에
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0주, 6주, 12주에
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12주에 Visual Analog Scale의 기준선에서 변경
기간: 0주, 6주, 12주에
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0주, 6주, 12주에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 10월 8일
처음 게시됨 (추정)
2014년 10월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 31일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
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